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杜氏肌营养不良基因检测
我家孩子九周岁了,
基因检测
是
肌营养不良
,和正常孩子一样没有任何症...
答:
带有致病
基因
并不代表一定会生病,所有人的基因都不是完美的,世界上没有基因完美的个体。只要不发病,就是正常人。
肌营养不良
遗传吗?
答:
肌营养不良
的遗传概率,还是很高的。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病。但是如果生个女孩,这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种
基因
。她的下一代再结婚,如果还是生女孩,可能往下就没有发病者。但是如果生男孩,这个男孩可能就会发病。 肌营养不良可能会遗传的,是...
肌营养不良
的确诊方法?
答:
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为
肌营养不良
或肌源性改变的特征,多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进行肌肉组织免疫组化染色以及
基因
分析。治疗方针 以药物治疗为主的综合治疗。药物治疗 至今仍无肯定疗效...
中医怎么治疗进行性
肌营养不良
?
答:
现代医学认为,肌营养不良是DMD
基因
一个杂合点突变、变异、缺失,导致不能产生抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定,在收缩时损伤,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉无力、萎缩。其中,DMD型(
杜氏肌营养不良
)由母亲携带致病基因:女儿从母亲那遗传了致病基因的染色体,但是另一个染色体X是非常正常的。所以通常不...
杜氏肌营养不良
还能生育吗?
答:
不同类型的遗传方式不同,正常假肥大型进行性
肌营养不良
传男不传女,因为是隐性遗传。如果你岳母是
杜氏
型,妻子是携带者(杜氏型传男不传女,携带者不发病,也就是没有症状)那么,你们的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是携带者(不发病),50%是健康的假如你是个男的。如果你岳母是...
肌营养不良
家族式遗传应该怎么预防,如何避免后代患病?
答:
但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。3.女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。 温馨提语:中医痿证《复元奇方饮》
肌营养不良
症治疗组建议有该病遗传基因携带者的母亲,最好能进行产前基因诊断,通过对胎儿的
基因检测
,判断胎儿是否有携带致病基因,进而及早预防。
肌营养不良
怎么治好?
答:
肌营养不良症是一种遗传性疾病,针对这种遗传性疾病目前人类的治疗方法非常有限,很多肌营养不良没有特效药物,但并不代表没有药物治疗,如现在最常见的
杜氏肌营养不良
,即Dystrophin肌营养不良,进行性肌营养不良,是最常见的肌营养不良。在刚刚发病的早期,在2-3岁时,可以给患者尽早开始激素治疗。激素...
先天性
肌营养不良
是绝症吗 ?
答:
肌肉营养不良
是一组肌肉疾病,是一种遗传性进行性肌肉变性疾病,又属中医痿症,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力。通常情况下,
肌营养不良
多见于骨骼肌疾病,主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗,愈后越好...
进行性
肌营养不良
的前期表现有那些?
答:
西医学名 进行性肌营养不良 所属科室 内科 - 神经内科 发病部位 肌肉 主要症状 肌无力 主要病因
基因
缺陷 多发群体 男性 传染性 无传染性 疾病介绍 Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、
杜氏肌营养不良
,为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,...
进行性
肌营养不良
是什么病?病因是什么
答:
进行性
肌营养不良
可以分为多种不同的类型,比如假肥大型,肢带型,面肩肱型,远端型,眼肌型,不同的类型分别具有不同的临床特点。对于疾病的诊断,主要包括实验室的检查,一般的检测项目包括肌电图,CT或核磁共振等影像学的检查,对疾病的确诊来自于组织病理学检查和
基因检测
诊断。对于进行性肌营养不良...
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