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我家孩子九周岁了，基因检测是肌营养不良，和正常孩子一样没有任何症
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第1个回答 2020-04-14
带有致病基因并不代表一定会生病，所有人的基因都不是完美的，世界上没有基因完美的个体。
只要不发病，就是正常人。
相似回答
duchenne
肌营养不良
答：
肌营养不良的原因有一些归属于基因遗传造成出现的
，各自出现在不一样年纪的少年儿童或是成人的的身上，可是，从一般医治的实际效果来算，绝大多数是用于根据减缓肌萎缩，让人体处在一切正常的肌能情况。因此 ，无论在任何时刻察觉孩子出现肌肉出现异常的状况，都需要尽早到正规的医院的专科门诊开展医治。
当
孩子
突然确诊为
肌营养不良,
家长千万不要气馁!
答：
有的
肌营养不良孩子
早期还没出现什么异常， 只是检查肌酸激酶、转氨酶很高。有的肌营养不良孩子伴随发育迟缓， 抵抗力差经常感冒发烧等，很多肌营养不良孩子父母听说得了这个病去哪里都没有办法， 也不要乱尝试，所以导致孩子从没有症状到慢慢走路困难再到瘫痪，只因为别人说的一句没办法。也放弃让孩子独自...
当
孩子
确诊为
肌营养不良
后,家长该如何接受?
答：
2、遗传性神经肌肉病，有很多种类。遗传病不一定每个患者都有明确的家族史。尤其是常染色体隐性遗传性疾病很难发现家族史。因此，不管有没有家族史，一定要检测发病
基因和
疾病的遗传方式，以便于产前诊断，避免家属或亲属中重现类似的悲剧。3、假肥大型
肌营养不良
（DMD/BMD）属于X连锁隐性遗传性疾病。大多...
孩子
得了罕见病(
肌营养不良
),作为父母,心态如何调整?
答：
肌营养不良又称进行性
肌营养不良，
这是一种遗传性肌肉病，慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩，可以大致分为几型，最常见的是假肥大型肌营养不良，包括两型：1、杜兴氏肌营养不良；2、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括强直性肌营养不良症、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌...
肌营养不良孩子九岁了,
现在脚已经变形了,这个可以恢复吗?
答：
小孩肌营养不良
的症状 1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。2、Becker型肌营养不良症：又称良性型
肌营养不良症，
也是X连锁隐性遗传，男性发病...
当
孩子
患上
肌营养不良,
家长该如何应对?
答：
肌营养不良
属于罕见病，发病率很低，患病的孩子也很少。所以在日常中孩子突然确诊为肌营养不良后，多数家长是没办法接受的。心理一下子也承受不了！其实，在孩子成长的过程中人会遇到情感和行为的问题，对于肌营养不良患者及家属来说，除了
与正常
人有同样的问题外。他们的问题更多的来自与身体疾病相关的...
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