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杜氏肌营养不良基因检测
杜氏肌营养不良
还能生育吗?
答:
不同类型的遗传方式不同,正常假肥大型进行性
肌营养不良
传男不传女,因为是隐性遗传。如果你岳母是
杜氏
型,妻子是携带者(杜氏型传男不传女,携带者不发病,也就是没有症状)那么,你们的孩子。男孩50%是患者,50%是健康的;女孩50%是携带者(不发病),50%是健康的假如你是个男的。如果你岳母是...
中医怎么治疗进行性
肌营养不良
?
答:
现代医学认为,肌营养不良是DMD
基因
一个杂合点突变、变异、缺失,导致不能产生抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定,在收缩时损伤,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉无力、萎缩。其中,DMD型(
杜氏肌营养不良
)由母亲携带致病基因:女儿从母亲那遗传了致病基因的染色体,但是另一个染色体X是非常正常的。所以通常不...
肌营养不良
是什么病?
答:
1、贝克尔型:该型
肌营养不良
与
杜氏
型属于同一遗传病,具有一定的危害性。它还显示了性连锁的稳定遗传。贝克尔型比杜兴型轻。通常发生在15岁左右的青少年中。小腿腓肠肌的假肥大非常突出。肌肉萎缩症进展缓慢,可以使劳动力保持到中年。大多数患者可以生孩子,但出生的男孩不受影响。出生的女孩可能成为
基因
...
肌营养不良
症怎么才能治好?
答:
肌营养不良症是一种遗传性疾病,针对这种遗传性疾病目前人类的治疗方法非常有限,很多肌营养不良没有特效药物,但并不代表没有药物治疗,如现在最常见的
杜氏肌营养不良
,即Dystrophin肌营养不良,进行性肌营养不良,是最常见的肌营养不良。在刚刚发病的早期,在2-3岁时,可以给患者尽早开始激素治疗。激素...
肌营养不良
的确诊方法?
答:
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为
肌营养不良
或肌源性改变的特征,多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进行肌肉组织免疫组化染色以及
基因
分析。治疗方针 以药物治疗为主的综合治疗。药物治疗 至今仍无肯定疗效...
肌营养不良
家族式遗传应该怎么预防,如何避免后代患病?
答:
但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。3.女性发病:女性发病是极少见的,通常是女性两条X染色体均有致病基因。 温馨提语:中医痿证《复元奇方饮》
肌营养不良
症治疗组建议有该病遗传基因携带者的母亲,最好能进行产前基因诊断,通过对胎儿的
基因检测
,判断胎儿是否有携带致病基因,进而及早预防。
进行性
肌营养不良
的症状
答:
进行性
肌营养不良
,又被称为
杜氏
型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在180多年前人们就认识了该病,它最早出现在1836年意大利那不勒斯市医院的年鉴中,里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩,17岁左右出现心脏损害的的病例。1861年法国的杜兴医师发现,进行性肌营养不良与性别相关,总结出该病是——...
遗传性疾病有哪些
答:
遗传性疾病包括但不限于囊性纤维化、唐氏综合症、亨廷顿病、镰状细胞贫血、色盲、帕金森病、遗传性乳腺癌(如BRCA1或BRCA2
基因
突变导致)、先天性失明或听力损失、
杜氏肌营养不良
、泰萨二氏症等。遗传性疾病是由基因突变或异常引起的疾病,这些异常可能在出生时就已经存在,或者在生命的某个阶段显现出来。...
肌营养不良
发病率高是什么原因?
答:
基因突变的多样性:
肌营养不良
是一组疾病,不同类型的肌营养不良可能由不同的基因突变引起,导致发病率较高。需要指出的是,肌营养不良是一组罕见的遗传性疾病,虽然其发病率相对较高,但在整体人群中仍然属于罕见病。如果你或家人有肌营养不良症状或有遗传疾病家族史,建议及早就医,进行
基因检测
和专业...
杜氏肌营养不良
孩子在家庭中应该怎样护理呢?
答:
在临床上,
肌营养不良
是一种由遗传缺陷引起的肌肉变性疾病。近年来,肌营养不良的发病率逐年上升,导致无数患有肌营养不良的儿童失去了健康的未来,上楼和蹲下都有困难。因此,对肌营养不良的治疗不能掉以轻心。1、饮食护理:肌营养不良患者运动困难,活动量小,过量进食可导致肥胖,进一步加重运动困难,...
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