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地贫输血后血红蛋白会提高吗
轻度
地贫
的
血红蛋白
值会渐渐升高吗
答:
您好,地中海贫血属于遗传性
血红蛋白
合成障碍性的基因遗传疾患,经过规律补充铁剂、脾大患者的手术切脾等规范治疗,可以使血红蛋白的值出现一定的
提升
。
请问地中海贫血患者不能从事那些工作?
答:
中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白
,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。治疗:重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限,所以重型β地中海...
地中海贫血求助
答:
输血
和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β
地贫
,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿
血红蛋白
含量达120~150g/L;然后每隔2~4...
地中海贫血知识
答:
氨基酸序列分析证明,地中海贫血症患者的
血红蛋白
的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的缬氨酸,导致血红蛋白的载氧能力下降。但是另一方面,患有地中海贫血症的患者对疟疾的抵抗能力要较正常人强,患上疟疾的地中海贫血症患者,平均存活率显著高于正常人群,因此在一些疟疾比较严重的地区,如...
为什么地中海贫血患者
血红蛋白
的A2会升高?
答:
只有β
地贫
患者
血红蛋白
A2才会升高, α地贫患者常见HbA2降低。血红蛋白A2是由两条α珠蛋白和两条delta珠蛋白组成。 β患者的β珠蛋白合成减少, 而delta珠蛋白的合成
增加
(可能是一种补偿反应), 使得HbA2含量增加。
地中海贫血到底有多可怕?
答:
尤其是我国沿海地区,地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指:红细胞中的
血红蛋白
,结构发生改变,导致了血红蛋白的疏水性
增强
,引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞,这种红细胞通过毛细血管时,容易破裂,造成溶血,是一种基因突变导致的疾病。发病会出现:红细胞逐渐减少,导致贫血...
那贫血会影响
以后
参加工作吗?
答:
地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做
地贫
基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,
提高血红蛋白
,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的...
我家小孩中度贫血,做了
地贫
检查,以下是地贫检测结果,帮忙确认下._百度...
答:
因为每发热一次,贫血会暂时加重; 2. 血红蛋白低于80g/L时,应该
输血
,保证孩子能正常发育,但输血量肯定比重型地中海贫血少很多。3. 5-6岁后,如果有明显的脾大,就可考虑做脾切除,脾切后一般可
提高血红蛋白
20-30g/L。4.不要用 铁剂,铁剂不但不能减轻贫血,反而加重铁负荷。
地贫
有两种,哪种比较严重一点呢?
答:
地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做
地贫
基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,
提高血红蛋白
,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的...
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