我家小孩中度贫血,做了地贫检查,以下是地贫检测结果,帮忙确认下.

Question

患者信息：男 2岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等)：
1.检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),未检测到α3.7型基因缺失DNA序列.
2.未检测到17种β-地贫基因突变.
3.无扩增产物.
了解下对小孩将来的成长有什么影响.常规寿命大概有多长.有什么好的治疗(调养)方法!

想得到怎样的帮助：
了解下对小孩将来的成长有什么影响.常规寿命大概有多长.有什么好的治疗(调养)方法!

1.检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),未检测到α3.7型基因缺失DNA序列.
2.未检测到17种β-地贫基因突变.
3.无扩增产物.
了解下对小孩将来的成长有什么影响.常规寿命大概有多长.有什么好的治疗(调养)方法!

Answer 1

你好！孩子的α珠蛋白基因检测结果为：--SEA/-α4.2 ，符合HbH病的基因。HbH病就是“中间型α地中海贫血”。与重型地中海贫血比较起来有以下特点。 1）贫血出现较迟，一般2岁或2岁以后； 2）贫血没有重型地中海贫血那样重，一般是中度贫血（血红蛋白 60-89g/L），对生长发育有一定的影响；3）遇感染发烧时溶血加重，血红蛋白可能明显下降，贫血加重； 3）可有不同程度的脾脏肿大，一般贫血越重，脾大越明显。
建议采用以下治疗： 1.预防感染，尽量少感冒发热；因为每发热一次，贫血会暂时加重； 2. 血红蛋白低于80g/L时,应该输血，保证孩子能正常发育，但输血量肯定比重型地中海贫血少很多。3. 5-6岁后，如果有明显的脾大，就可考虑做脾切除，脾切后一般可提高血红蛋白20-30g/L。4.不要用 铁剂，铁剂不但不能减轻贫血，反而加重铁负荷。

Answer 2

你好，建议服用葡萄糖酸亚铁和VC治疗。祝您健康。