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中国药典是由哪个部门颁布的
中国
历史上使用最长的
药典
答:
1965年1月26日,卫生部公布了《
中国药典
》1963年版。该版药典分一、二两部。一部收载常用的中药材和中药成方制剂,二部收载化学药品及其制剂。两部各有凡例和附录。一记载药品的“功能与主治”,二部增加了药品的“作用与用途”。第三部《中国药典》于1979年10月4日
颁布
,为《中国药典》1977年版,...
《
中国药典
》附录的内容包括
什么什么
和什么?其中什么不作为法定要求_百 ...
答:
《
中国药典
》为《
中华人民共和国药典
》的简称,是2015年6月5日
由中国
医药科技出版社出版的图书,
是由
国家药典委员会创作的。扩展资料1、作为我国保证药品质量的法典,本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上,着力解决制约药品质量与安全的突出问题,着力提高药品标准质量控制水平。充分借鉴了国际先进技术和...
药典
通则
是什么
意思
答:
是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。《
中国药典
》分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;...
中国药典的
属性有哪些
答:
四个属性。1、
药典由
国家组织编纂,政府
颁布
施行,具有法律约束力。2、
药典是
药品生产、供应、使用、检验、管理的依据。3、药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。4、药典在保证人民用药安全、有效,促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。
中华人民共和国药典
有
什么
作用
答:
凡
中国药典
收载的品种,自执行之日起,原收载于历版药典、卫生部
颁布
药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的,药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目...
为什么
中国药典
里读没有药物的不良反应和禁忌症啊!
答:
中国药典是
国家
颁布的
法定标准,记载药品的标准、规格的法典,是中国药品生产、供应、使用和管理
部门
检验药品的共同依据。中国药典不收载不良反应和禁忌症,其它国外药典如美国药典、英国药典、日本药典、欧洲药典等都是这样的。通常大家都有一个误区,以为带“典”的就
什么
都有,无所不包,其实不是这样的...
中国药典
内容的各构成部分
是什么
答:
2、正文是药典的主要内容,是所收载药品或制剂的质量标准。3、附录包括制剂通则、生物制品通则、生物检定法、试药和试纸、溶液配制、原子量表等。4、新中国成立后于1950年成立了第一届药典委员会,并在1953年
颁布
了第一版《
中国药典
》。此后陆续颁布了1963年版、1977年版,1985年后每五年出版更新一次。...
国家药品标准的核心:( )
答:
【答案】:A 解析:《
中国药典
》由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理
部门
批准并
颁布
。《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性。
中国药典的
问题
答:
再次,即便是国内上市的品种,由于药典每5年重新编写一次,所以会有一些国内药品也未被收录在内,这些标准会在
中国药典
委员会官方网站或药典增补本中收录。最后,如果你想知道某种市售原料药的质量标准,建议你考察该药是在
哪个
地区审批生产的,再到相应地区的药典上查询,一般世界上的大型药典有美国药典,...
什么
是药品标准?
答:
问题一:药品的国家标准是指什么和
什么颁布的
标准 不是的,药品质量标准分为三种,1、局颁、部颁即国家药品标准2、注册标准,这是某企业提出的药品标准3、药典,具体的话会在药品的注册批件上显示 问题二:我国的药品标准有哪些 在我国药品标准分为3级标准:1级标准:就是《
中国药典
》(中华人民...
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