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friedelcrafts反应条件
傅氏烷基化
反应
答:
1、在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应,芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。2、在烷基...
friedel
-
crafts反应
是什么?
答:
5、
Fries重排反应可以通过芳基酯重排得到芳基酮
。6、 Scholl反应可以让两个芳基直接偶联(有些时候被称作 Friedel–Crafts芳香化)。7、 Zincke–Suhl反应可以让甲基苯酚和四氯化碳反应得到环己烯二酮。8、 布兰克氯甲基化反应:通过盐酸,氯化锌的催化通过甲醛将氯甲基引入芳基。9、 Bogert-Cook合...
傅克烷基化
反应
答:
4、改变反应条件:通过改变反应温度、压力、搅拌速度等条件,可以影响反应速率和选择性,从而提高反应效率
。5、分离副产物:通过及时分离副产物,可以减少副产物对反应效率的影响。6、改进工艺流程:通过对整个工艺流程进行优化,可以减少能源消耗和废物产生,提高生产效率。
傅克
反应
是什么
答:
在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts...
付氏烷基化
反应
一定要在无水
条件
下进行吗。为什么
答:
傅瑞尔-克拉夫茨反应(
Friedel
-
Crafts反应
) 芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应,称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)] -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应。傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一。 (A)傅瑞尔-克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤...
傅克烷基化
反应
答:
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求:
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂
,...
求
friedel
-
crafts
(付克)
反应
的举体介绍
答:
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为
Friedel
—
Crafts反应
,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的...
比较
Friedel
-
Crafts
烷基化
反应
和酰基化反应的特点,并说明原因,谢谢...
答:
Friedel
-
Crafts
烷基化
反应
:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3,H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。其中:卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr> RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。Friedel-Crafts酰基化反应:芳烃与酰基...
什么是付--克
反应
答:
条件
:氯化铝为催化剂,回流,无水 由于酰基的吸电子性,酰基化
反应
的产物的活性较低,不会引起进一步的副反应,反应也不容易逆向进行。同时不存在碳正离子重排,而且生成的酰基可以用克莱门森、黄鸣龙或者催化氢化等反应转化为烷基。所以比起烷基化反应更容易控制并得到实际应用。注意的是,反应中所使用的...
实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。
答:
1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应(
Friedel
-
Crafts反应
),注意所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低。相关化学方程式:C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl (催化剂AlCl₃)2、苯的氯...
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