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Friedel–Crafts烷基化
friedel
-
crafts
反应是什么?
答:
傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·弗里德尔(Charles
Friedel
)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(James Mason
Crafts
)共同发现。该反应主要分为两类:
烷基化
反应和酰基化反应。1、傅-克烷基化反应 傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一...
傅克反应
烷基化
反应
答:
傅列德尔克拉夫茨反应,是
烷基化
与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(
Friedel
-
Crafts
alkylation)。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的...
傅克
烷基化
反应是什么
答:
傅克反应即为
Friedel-Crafts
反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。
傅克
烷基化
反应
答:
傅克烷基化反应是一种有机化学中的亲电取代反应,也被称为
Friedel
-
Crafts烷基化
反应。傅克烷基化反应中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如三氯化铝、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然...
什么是弗克反应
答:
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为
Friedel
—
Crafts
反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。a、
烷基化
反应 :凡在有机化合物分子...
比较
Friedel
-
Crafts 烷基化
反应和酰基化反应的特点,并说明原因,谢谢...
答:
Friedel
-
Crafts烷基化
反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3,H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。其中:卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr> RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。Friedel-Crafts酰基化反应:芳烃与酰基...
苯制取甲苯
答:
Friedel
-
Crafts
付氏
烷基化
C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl (由于在环上引入推电子集团,易导致多烷基化,即产物为甲苯、对(间)二甲苯、均三甲苯的混合物)Friedel-Crafts 付氏酰基化 C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl 再通过克莱门森或黄鸣龙还原即得目标产物 氯甲基...
氟代烷能否发生
Friedel
-
Crafts烷基化
反应?
答:
可以。FCH2CH2Br在BF3催化下和苯反应(-20℃),产物是C6H5CH2CH2Br,碳氟键发生了电离,因为BF4-比BF3Br-稳定很多。C-F键的解离在该反应是异裂,电子对完全归F所有,所以不是看键能(键能可表明是否容易解离为自由基),共用电子对本身偏向F是有利于F以F-的形式离去的。
可以发生胡克
烷基化
反应的物质有哪些
答:
傅瑞尔-克拉夫茨反应(
Friedel
-
Crafts
反应)芳烃在无水三氯化铝存在下的
烷基化
和酰基化反应,称为傅瑞尔 -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应。傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一。(A)傅瑞尔-克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用...
弗端德-克莱福特反应是什么
答:
1,傅瑞尔-克拉夫茨反应(
Friedel
-
Crafts
反应)。2,芳烃在无水三氯化铝存在下的
烷基化
和酰基化反应,称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)] -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应。傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一。3,在这个反应中,三氯化铝作为一个...
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