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NBS溴容易上什么位置
有机化学
NBS
反应的Br取代
位置
答:
主要用来取代 烯丙位 或者 苄基
位置
的H,主要原因就是双键碳的α-H活性比较高,C-H键断裂后能够形成较稳定的自由基——因为p-π共轭更加稳定,所以溴化试剂
NBS容易
在这两类位置进行取代。大概就这样了,我好像说不大清楚。。还是看下书吧……或者去百科瞅一瞅。
nbs
在有机化学中是个
什么
样的存在?
答:
有机化学
nbs
参与
溴
代反应:
NBS
可以直接在有机分子中引入溴原子。拓展知识 N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味。为工业中常用的化工原...
为
什么nbs
可以用于烯烃的
溴
代反应呢?
答:
就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H
。NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反...
如何用
NBS
做溴化剂??
答:
N-
溴
代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称
NBS
又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。用NBS进行溴化需用引发剂,且已证明是通过恒定的、浓度很...
有机化学中
nbs
是
什么
,有什么相关反应啊?
答:
有机化学中
nbs
是N-
溴
代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)。是一种溴化试剂,可以产生Br自由基,采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较
容易
,被广泛应用于有机合成实验中。相关反应:1、与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化;2、对酰氯的α位溴化;3、引发霍夫曼重排;4、引发羰基的手性氧化。
求助
NBS上溴
和液
溴上
溴的区别
答:
NBS
具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H
溴容易
有多取代物。
NBS溴
化的问题?
答:
TLC紧挨着的两个点可能分别是两个单取代产物。
NBS
和AIBN做这个反应我做过类似的,用四氯化碳做溶剂,室温不行就回流,反应物的浓度稀一点也能促使反应完全。TLC紧挨着的两个点可能分别是两个单取代产物。NBS和AIBN做这个反应我做过类似的,用四氯化碳做溶剂,室温不行就回流,反应物的浓度稀一点也能促使...
化学里的
NBS
是
什么
?
答:
NBS
是N-
溴
代琥珀酰亚胺,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS。白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味,为工业中常用的化工原料,主要用于调节低能溴化反应,是一种良好的溴代试剂,可取代苄基或烯丙基
位置
的氢原子。亦可作为醇氧化为醛酮,醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子...
NBS
引发剂加
溴
的
位置
答:
烯丙位氢或者是阿尔法氢
NBS
是
什么
化学试剂,有什么用途?
答:
NBS
即 N-
溴
代丁二酰亚胺 是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。N-溴代丁二酰亚胺N-溴代丁二酰亚胺 [又名]:N-溴代琥珀酰亚胺 [英文名]: NBS; N-bromobutanimide;N-bromosuccinimide [CAS]:128-08-5 [分子式]:C4H4BrNO2...
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