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NBS 溴代机理
为什么丁二酰亚胺(
NBS
)可以用来自由基取代?
答:
NBS自由基取代反应的机理如下:首先,NBS在反应溶液中催化Br2分子溴化产生Br+自由基
。然后,Br+自由基与反应物发生氢原子的氢/卤交换反应,将氢原子取代为溴原子,生成一个烷基溴化物。最后,烷基溴化物发生异构化反应,生成相应的顺式和反式异构体。总的来说,丁二酰亚胺自由基取代反应是通过NBS生成游...
溴化铜上
溴代
反应
机理
答:
反应机理(以BPO为引发剂为例):
NBS 溴代反应过程按照链反应的过程主要分为 链引发:自由基引发剂(BPO)在光照下分裂出自由基
;苯基自由基与溴单质反应生成溴苯和溴 自由基。(步骤 1-2)链传递:溴自由基与被溴代的烷烃反应生成烷烃自由基与溴化氢;溴化氢与 NBS 反应 生成琥珀酰亚胺与溴单质(...
NBS溴
取代反应的
机理
答:
自由基机理
初始自由基或者光照导致N-Br键断裂
,之后N或者Br部分的自由基夺取活泼氢生成烷基自由基,烷基自由基夺取NBS中的Br,剩下的自由基进一步参与反应
为什么
nbs
可以用于烯烃的
溴代
反应呢?
答:
该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻
。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。如果不加入水,而加入其它亲核试剂,亦可合成其它的双官能团化合物。霍夫曼重排反应中的溴化:N-...
nbs溴化
反应
机理
答:
溴化试剂与有机物的反应,自由基取代反应
。1、溴化试剂与有机物的反应:NBS(N溴代丁二酰亚胺)与有机物反应,形成一个空穴结构。2、自由基取代反应:活性双键上的氢原子脱去,形成一种空穴结构,这时,溴中的氯离子会填补这一空位,形成反应产物,即溴代产物。
为什么
NBS
和烯烃反应
机理
是
溴代
烷?
答:
nbs
与烯烃反应
机理
是可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基
溴代
烷。该反应优化的条件是:在0°C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入
NBS
。该反应的反应机理为:(1)溴鎓离子的生成。(2)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏...
二
溴代
乙烯和
nbs
反应
机理
是什么呢?
答:
nbs
与烯烃反应
机理
是可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基
溴代
烷。该反应的反应机理为:(1)溴鎓离子的生成。(2)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的
NBS
可以减少这些副产物的生成。烯烃和卤素单质能发生的...
如何用
NBS
做溴化剂??
答:
N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称
NBS
又称N-
溴代
琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。用NBS进行溴化需用引发剂,且已证明是通过恒定的、浓度很...
NBS溴化
为什么有五种产物?
答:
NBS溴化
为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生1、3、5三种自由基。自由基1、3、5分别存在相应的共振结构2、4、6。从结构上看,自由基1、2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一
溴代
产物 化学式如图中红色物质。
nbs
是
溴
负还是溴正
答:
作为溴化剂时,会释放出Br+离子,与有机物形成C—Br键,从而完成溴化反应。
NBS
是一种高度选择性的溴化剂,只进攻与双键或苯环相连的α-H,具有反应条件温和、收率高、选择性好等优点。NBS中的
溴
原子是正一价,是一个溴化剂,其作用是在有机化合物中引入溴原子。NBS与有机物反应时,会释放出Br+...
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