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有机化学NBS反应的Br取代位置
NBS Br代中 Br原子的取代位置有什么样的规律,原理是什么?
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推荐答案 2012-11-17
主要用来取代 烯丙位 或者
苄基
位置的H,主要原因就是双键碳的α-H活性比较高,C-H键断裂后能够形成较稳定的
自由基
——因为p-π共轭更加稳定,所以溴化试剂NBS容易在这两类位置进行取代。
大概就这样了,我好像说不大清楚。。还是看下书吧……或者去百科瞅一瞅。
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其他回答
第1个回答 2012-11-18
取代的是a位氢
相似回答
nbs
在什么
反应
中做什么试剂?
答:
有机化学nbs参与溴代反应:NBS可以直接在有机分子中引入溴原子
。拓展知识 N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味。为工业中常用的化工原...
nbs
是什么
化学
品?
答:
NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H。
就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H
。NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气...
有机化学
第二个是什么
反应
?
答:
第二题的两个
反应
方程式都是与
NBS
也即N-溴代丁二酰亚胺的反应,发生的是烯烃α-H
的溴
代反应。反应为自由基历程,在过氧化物的引发下产生溴自由基,溴自由基夺取烯烃的α-H,得到烯丙型自由基,烯丙型自由基与NBS作用,夺取溴,即可生成
取代
产物了。历程类似于烷烃的卤代。
7 8题
有机化学
求解释,
答:
7.
NBS
是一种具有高度选择性的溴化剂,它只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。本题是烯丙位的氢被
取代
8.和高碘酸
反应
,二醇中间的CC键断裂,每个碳上接上一个OH,然后分析产物。从左到右分解产物分别为丙酮,甲酸,乙酸,乙醛 ...
高分求解
有机化学
题
答:
第一道题第一步先和乙醇
反应
生成酯基保护基。第二步与
NBS
1:2反应发生溴代(苯环的烯丙位),七圆环的两个
位置
均
有Br
。第三步用Zn还原消除,得到双键。第四步将产物进行氨解得到制定产物。第二道题使用瑞佛马斯基反应制备,即是:第一步制备一氯代乙酸,第二部酯化,第三部在Zn的作用下与乙醛...
NBS
是什么意思
答:
NBS
是N-溴代琥珀酰亚胺。N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有
溴取代
基的五元环状二羧酰亚胺化合物[1] ,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,
化学
式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略
有
溴的气味。为工业中常用的化工原料,主要用于调节低能溴化
反应
,是一种良好...
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