66问答网
所有问题
当前搜索:
18三体的是谁的原因
18三体
综合症是什么
原因
造成的
答:
回答:指导意见: 绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。
三体型多来自高龄母亲
,出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性,de novo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三...
18
-
三体
综合征
的病因
答:
起自18号染色体三体,
是由于减数分裂时染色体不分离所致
。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
18
位体和21位体综合征的区别
答:
18位三体是爱德华氏综合症——18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显
)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。18三体综合症(18-tr...
十八三体
高风险是什么意思
答:
十八三体
高风险是说人体的第十八号染色体是
三体的
风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响,而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体中的任意一条出现三体高风险,就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以...
NIPT(无创产前DNA检测)技术的解说及运用(三)
答:
Non Invasive Prenatal Testing(以下简称“NIPT”),NIPT称为无创产前DNA检测又称为无创胎儿染色体非整倍体检测等。主要检测胎儿是否患三大染色体疾病即13三体综合征(帕套综合征)、
18三体
综合征(爱德华综合征)、21三体综合征(唐氏综合征)。 前...
孕妇怀孕多少周做糖筛
答:
一般情况下在怀孕的14~19周做唐氏筛查,唐氏筛查是属于国家免费筛查项目,主要是筛查21–
三体
综合征、
18
–三体综合征、13–三体。21三体即唐氏综合征,是指胎儿有先天愚型的可能,建议要行无创DNA或羊水穿刺进一步检查排除高危的风险。行唐氏筛查的女性朋友年龄不能超过35岁,要在空腹的状态下抽取血液进行...
三体
综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
答:
21-
三体
综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿患21-三体综合征的风险,位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题,因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的,算法是非常复杂的,还受到女性年龄...
十八三体
综合症概率值为1:2707安全吗?
视频时间 1:35
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
引起胎儿18三体的原因
21三体的是谁的原因
18三体一般都是男孩
18三体高风险一般都没事
18三体高风险跟熬夜有关系吗
18三体综合症是什么原因引起的
18三体为什么会异常
18三体高风险已生宝宝
18三体是精子还是卵子有问题