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18三体的是谁的原因
胎儿
18三体的原因
,以后怀孕要做哪些检查?怀孕要做哪些检查
答:
来之 上海瑞金医院 生殖医学中心 陆小溦 主治医师回答:您好!胎儿的染色体是来自父母双方的,父母都是双倍体,正常情况下产生的精子卵子是单倍体,结合后再变成双倍体的胚胎,如果在产生精子卵子过程中,发生错误,就可能导致产生“残次品”的精子卵子,导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄增加,尤其女方年龄...
什么是
18
-
三体
综合征
答:
18三体
综合征是一种先天性染色体疾病。正常人类18号染色体是双倍体,即有两条染色体。但是18-三体综合征患者,在18号染色体会多出一条。18-三体综合征临床发病几率较高,严重影响新生儿预后。如果在怀孕过程中没有被及时筛查出来,但由于孕妇以及家庭强烈的要求,保留这样的胎儿,出生后通常会出现一系列的...
请问
18三体
偏高,主要是什么
原因
引起的呢?
答:
18
-
三体
综合征是染色体疾病,是染色体异常所致。如果唐氏儿筛查染色体高风险不代表就是18--三体综合征,需要做羊水穿刺查染色体确诊,高风险只是说明风险值高,不是说一定就有事儿
18
号染色体
三体
综合征是什么
答:
另外,也可能是在后续的妊娠产检过程中,通过B超发现胎儿的结构异常或心脏的异常、唇腭裂等全身多个部位的异常。所以孕妇需要进行产前诊断,抽羊水再查胎儿染色体。如果存在
18
号染色体
三体的
胚胎,通常建议引产,终止妊娠。因为18号染色体三体的患儿如果出生,通常会存在着智力异常,或全身多个脏器的异常,会对...
18
号染色体多一条,
原因
是什么?
答:
1. 人类正常情况下拥有23对染色体,即46条染色体。2. 18号染色体多一条的情况,称为
18三体
综合症,即该号染色体由正常的两条变为三条。3. 18三体综合症是一个随机发生的染色体异常,通常不是遗传性的。4. 若家族中没有染色体异常的历史,那么18号染色体多一条的情况不是由于遗传。5. 18三体综合...
18三体
综合症是什么意思
答:
亦称爱德华氏综合征。
18三体
综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。 18三体综合症(18-trisomy...
18
号染色体
三体
综合征是什么
答:
18三体
综合征,是一种染色体的异常,患儿有多余的一条18号染色体。大多数的患者会有生长发育的缺陷、智力低下和特殊面容,孕妇怀有18三体综合征患儿的风险,随着年龄的增加而明显地增加。18三体综合征通常伴有严重的多发畸形,通常是致命的,所以很少能活到1周岁。患者全部细胞或大部分细胞的18号染色体为...
18
位体和21位体综合征的区别
答:
本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。18位三体是爱德华氏综合症——
18三体
综合征的畸形主要包括中胚层及其衍...
18三体是
怎么形成的
答:
18三体
综合症是一种染色体疾病,具体来说,就是患者具有三条第18对染色体,而正常人只有两条。这种状况也被称为唐氏综合症或先天愚型,会导致婴儿在出生时出现身体缺陷,并且智力发展受到严重阻碍,从而影响其一生的幸福。染色体异常的风险是相当高的,大约为1/50。为了下一代的健康,强烈建议遵循医生的...
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