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酯化反应醇脱羟基
为什么无机酸
酯化反应
是酸脱氢
醇脱羟基
答:
回答:无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇脱羟基
酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后
醇羟基
氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质...
醇脱羟基
酸脱氢还是酸脱羟基醇脱氢对?
答:
是
醇脱羟基
酸脱氢。酸脱羟基醇脱氢是脂化反应,用有机酸和
醇反应
,实质是羧基COOH和羟基OH之间脱去一分子的水H2O.这个脱去的水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的。
酯化反应
中酸脱羟基醇脱氢的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正...
为什么羧酸和醇
酯化反应
是酸
脱羟基
醇脱氢?
答:
在有机化学的世界里,羧酸和醇的
酯化反应
并非总是遵循一个固定的模式。《基础有机化学》为我们揭示了三种不同的酯化机制:亲核加成-消除、碳正离子机理和酰基正离子机理,其中最常见的是亲核加成-消除,它揭示了酸
脱羟基
醇脱氢的内在逻辑[1]。首先,我们聚焦于亲核加成-消除机理,主要适用于一级和二级...
酯化反应
中,什么条件下会脱去酸的
羟基
,什么条件下会
脱去醇
的羟基?
答:
这是由于叔醇容易形成稳定的叔碳正离子R3C+(
羟基
质子化后
脱去
水生成),此时酸的羟基进攻叔碳正离子,然后
脱去
氢,
酯化
完成: (1)(CH3)3COH + H(+) → (CH3)3COH2(+) → (CH3)3C(+) + H2O (2)CH3COOH + (CH3)3C(+) → CH3CO—O(+)H—C(CH3)3 → CH3COOC(CH3)3 + H(+)
酯化反应
中明明是酸脱氢
醇脱羟基
,为什么规律是酸脱羟基醇脱氢呢?
答:
首先
酯化反应
机理分三种:加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。= 想起来了,第三种是酰基离子过渡态。当所用的醇是叔醇的时候,采用的机理是C+离子中间体机理,这时候是酸脱氢
醇脱羟基
。例如:叔丁醇和乙酸反应,这时候叔丁醇中羟基结合氢生成Boc-OH2+(Boc表示叔丁基,OH2+表示...
所有
酯化反应
都是酸
脱羟基
醇脱氢么?
答:
一般的酯化过程是酸
脱羟基
醇脱氢,但在醇或酸进行
酯化反应
有明显体积效应时,成酯过程会发生改变。如:酸催化下 RCOOH + (CH3)3COH ⇋ RCOOC(CH3)3 + H2O,使用O18标记叔丁醇,反应后发现O18在H2O中,说明
醇脱
的是羟基。反应历程是叔丁醇的氧上先结合质子,然后水离去,形成较稳定的叔碳...
酯化反应
的口诀
答:
酯化反应
口诀:酸
脱羟基
醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。
无机酸与醇发生
酯化反应
是酸脱羟基醇脱氢吗,还是酸脱氢
醇脱羟基
?
答:
无机酸和酸的
酯化反应
与有机酸一样,还是酸
脱羟基
醇脱氢。如硝酸与乙
醇反应
方程式为:C2H5OH+HONO2---C2H5ONO2只有无机含氧酸才可以和醇发生酯化反应,无机含氧酸都是羟基酸.
...下列反应的化学方程式:(1)乙酸与乙醇发生
酯化反应
:___;(2)乙醇的...
答:
发生
酯化
作用,生成乙酸乙酯。
反应
为可逆反应:反应中酸脱去羟基,
醇脱去羟基
上的氢,即“酸脱羟基醇脱氢”。2、乙醇的催化氧化反应:在加热和有催化剂,即Cu或Ag存在的情况下进行。以上反应即催化氧化的实质。总式:乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。
乙酸和乙醇能发生
酯化反应
吗?
答:
发生酯化作用,具有果香味;酒放得越久就越香就是因为乙醇被缓慢氧化成乙酸,然后发生
酯化反应
作用,生成乙酸乙酯。反应化学方程式:CH₃COOH + CH₃CH₂OH<=> CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O,反应中酸脱去羟基,
醇脱去羟基
上的氢,即“酸脱羟基醇脱氢”。
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