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酯化反应羟基
羟基
可发生什么
反应
(化学方程式)
答:
酯化
反应
:HCOOH + CH3OH --> HCOOCH3 + H2O 置换反应:2CH3OH + 2Na --> CH3ONa + H2 取代反应:CH3CH2OH + HBr --> CH3CH2Br + H2O 消去反应:CH3CH2OH --> CH2=CH2 + H2O
羟基
可发生什么
反应
(化学方程式)
答:
酯化反应
:HCOOH + CH₃OH --> HCOOCH₃ + H₂O 置换反应:2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂取代反应:CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O 消去反应:CH₃CH₂OH --> CH₂=CHS...
...
酯化反应
的实质,到底是醇和酸反应,还是
羟基
和羧基反应?
答:
答案:是
羟基
和羧基两个官能团之间的反应。解析:
酯化反应
的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢;但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚。
为啥
酯化反应
只断一个
羟基
呢?
答:
1. 酸催化作用:
酯化反应
通常在酸催化下进行,例如使用硫酸、盐酸、甲酸等。这些酸催化剂会使醇分子中的
羟基
发生质子化,形成醇质子(ROH2^+)。酸质子化的醇更易受到亲电性更强的羧酸(RCOOH)的攻击,而不是对醇分子中的其他羟基进行攻击。2. 亲电性差异: 羟基的反应性取决于其亲电性。在给予羟...
酯化反应
中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
答:
酯化反应
中是酸脱去了羧基中的
羟基
。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
为什么无机酸
酯化反应
是酸脱氢醇脱
羟基
答:
回答:无机酸的
酯化
和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱
羟基
酸脱氢 原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质...
酯化反应
的化学方程式是什么?
答:
羧基和
羟基
之间会发生化学反应,称为
酯化反应
。羟基是-OH,羧基是-COOH,二者反应的化学方程式:R-OH+R-COOH(浓硫酸,加热)→R-COO-R+H2O。酯化反应通常在酸性条件下进行,例如在硫酸或盐酸醋酸等酸性催化剂存在下,羧基和羟基之间会发生脱水反应,生成酯和水。具体来说,当羧基和羟基相遇时,质子会...
为什么羧酸和醇
酯化反应
是酸脱
羟基
醇脱氢?
答:
在这个过程中,羧酸的羰基首先经历质子化,使得氧原子带上正电荷,形成一个更具亲核性的中心。随后,醇的
羟基
作为亲核试剂,与质子化的羰基发生加成,形成一个四面体中间产物,随后氢离子转移和脱水消除步骤完成
酯化反应
[2]。对于空间位阻较大的醇,如三级醇,如叔丁醇,酯化反应则遵循碳正离子机理。叔...
为什么说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸脱
羟基
醇脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的
羟基
氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
谁能具体解释一下
酯化反应
?
答:
酯化反应
就是一个含
羟基
的物质和一个含羧基的物质发生反应脱掉一个水分子,从而形成酯基的反应,羟基-OH,羧基-COOH,然后羟基下一个H,羧基下一个OH,两者结合成一个H2O 剩下的部分连在一起形成酯基,-COO- 这时比较通俗的讲法,详细的可以参考百度百科:http://baike.baidu.com/view/198419.html...
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