66问答网
所有问题
当前搜索:
酯化反应羟基
氨基甲酸酯和
羟基反应
答:
可以发生
酯化反应
,生成酯和甲醇。反应式如下:R1-CO-NH-CH3+HO-R2→R1-CO-O-R2+CH3OH,其中,R1为酯基,R2为烷基或芳基。这个反应是一个酯交换反应,也称为酯化反应。它通常在酸性条件下进行,如在硫酸催化下或者用过量的羧酸催化剂。
什么叫
酯化反应
?
答:
酯化反应
,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的...
为什么说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸脱
羟基
醇脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
这主要从反应的机理上来考虑。羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下,羧酸与伯醇或仲醇的
酯化反应
,羧酸发生酰氧键断裂,其反应过程如下图所示:质子进攻羰基上的氧原子(相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的
羟基
氧原子...
为什么
酯化反应
中要脱去酸中的-OH和醇中与氧相连的-H.有不有反应脱醇...
答:
你是高中的就不要纠结了,后来深入的你会知道脱去酸中的-OH和醇中与氧相连的氢”,一般这种醇的结构是-CH2OH,也就是伯醇 而如果醇的结构是-(CH3)2C-OH之类的,也就是和
羟基
连接的C上没有H(即叔醇),那么这时候就是“脱醇中的羟基”...
羟基
乙酸,二羟基丙酸脱水
酯化反应
?
答:
HOCH3COOH + HOCHOHCH2CH2COOH 生成的产物是这我不好写 我就说下吧 就是羟基和羧基的s-脱水缩合 第一个羟基和最后一个羧基反应 第一个羧基和第二个开头的
羟基反应
最后还剩下一个羟基,但按照原则应该还会有可能是这样的 那就是二羟基丙酸自己会脱水缩合生成一个环状物同样羟基乙酸...
有
羟基
就能发生
酯化反应
吗?
答:
不一定,发生
酯化反应
条件:醇(含
羟基
)和乙酸(含羧基)在浓硫酸的催化作用下。希望能帮到你。
酯化反应
的反应机理是什么啊 ?
答:
反应机理:采用同位素标记醇的办法证实了
酯化反应
中所生成的水是来自于羧酸的
羟基
和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸...
无机酸发生
酯化反应
脱的是
羟基
还是氢 比如硝酸与乙醇
答:
很高兴为你解答,一定要遵循“酸脱
羟基
醇脱氢”的原则,如果这个
反应
可以进行的话,就可以生成硝酸乙酯,准确的说我觉得应该叫硝化乙醇…希望我能帮助你,貌似我们一个团队的哦!
连在苯环上的
羟基
能不能发生
酯化反应
答:
连载苯环上的
羟基
是酚羟基 可以发生
酯化反应
但是由于苯环上π键的共轭作用会降低羟基氧原子的电子云密度,不利于亲核取代的进行 因此酚羟基的酯化反应活性比醇羟基要弱 用羧酸酐与酚直接进行反应提高反应效率
为什么
酯化反应
是酸脱
羟基
醇脱氢?
答:
酯化反应
严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个
羟基
,最后再去掉氢生成酯和水
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜