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酯化反应羟基脱什么
酯化反应
有
什么
特点
答:
酯化反应的特点:反应后都生成酯和水。
其中一个脱去羟基,一个脱去羧基
。酯化反应属于可逆反应。酯化反应条件:第一必须是有机物中的醇与有机酸或无机含氧酸酸;第二必须是醇中羟基上的氢脱去酸中羟基脱去
结合生成水
;第三必须是可逆反应;第四必须有浓硫酸做催化剂。
解释
酯化反应
时的活性顺序
答:
酯化反应就是一个含羟基的物质和一个含羧基的物质发生反应脱掉一个水分子
,从而形成酯基的反应,羟基-OH,羧基-COOH,然后羟基下一个H,羧基下一个OH,两者结合成一个H2O 剩下的部分连在一起形成酯基,-COO- 在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电...
谁能具体解释一下
酯化反应
?
答:
酯化反应就是一个含羟基的物质和一个含羧基的物质发生反应脱掉一个水分子
,从而形成酯基的反应,羟基-OH,羧基-COOH,然后羟基下一个H,羧基下一个OH,两者结合成一个H2O 剩下的部分连在一起形成酯基,-COO- 这时比较通俗的讲法,详细的可以参考百度百科:http://baike.baidu.com/view/198419.html...
求专家解答,快快快!酯自身的
酯化反应
脱去
什么
答:
酯化反应实质是羟基脱氢 羧基脱羟基 所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢
,一个酯脱去羟基 而要环起来的话 就是上述的进行2次 每个酯都既脱羟基又脱氢形成2个酯基
酯化反应
的口诀
答:
酯化反应口诀:酸脱羟基醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)
。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。
我着急,本人化学学渣,请问
什么
酸去
羟基
醇去氢是什
答:
这是发生有机化学中的
酯化反应
,指的是当羧酸与含
羟基
化合物反应,羧酸的羧基脱去-OH,含羟基化合物的羟基脱去氢原子。酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般...
高一化学
酯化反应
答:
酯化反应
的反应物里一定有醇真的是不对的,正确的说法是,酯化反应的反应物中一定有
羟基
存在,酯化反应的实质就是羟基和羧基结合脱去1分子水生成酯基的,所以含有羟基的不一定就是醇还有酚,例如苯酚就可以和醋酸反应!这样说你可以明白了吧!
...
酯化反应
的实质,到底是醇和酸反应,还是
羟基
和羧基反应?
答:
答案:是羟基和羧基两个官能团之间的反应。解析:酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,
简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢
;但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚。
化学中
什么
是脂化
反应
答:
两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫酯化反应。分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:
酸脱羟基醇脱氢
(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟...
为
什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸
脱羟基
醇脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
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