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酯化反应为什么是酸脱羟基醇脱氢
为什么酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
?
答:
在 酸性 条件下。。该
反应
为亲核反应。溶剂 中的H+和 羧基 形成H20+,然后
脱去
一分子 水形成 碳正离子 便于亲核反应的进行。。。
醇
上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言 ...
为什么
无机酸
酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
答:
无机酸的酯化和有机
酸酯化
不一样,因为经历的机理不同,此时
是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后
醇羟基
氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
什么
情况下
酸脱氢醇脱羟基
答:
酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
醇脱羟基酸脱氢
还是
酸脱羟基醇脱氢
对?
答:
酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
的原因:在酸性条件下,该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
为什么酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
?
答:
在酸性条件下。。该
反应
为亲核反应。溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后
脱去
一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行。。。
醇
上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言
醇
和无机
酸酯化
哪个去
羟基
,哪个去氢?
答:
无机酸的酯化和有机
酸酯化
不一样,因为经历的机理不同,此时
是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后
醇羟基
氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
酸脱羟基醇脱氢
的有机原理是
什么
啊。。化学帝请来下
答:
酸
中的-COOH中
脱去
-OH,醇中的-OH脱去-H结合生成水。
酯化反应
经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被
醇羟基
的氧所进攻,发生亲核进攻。生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到...
化学老师讲的“
酸脱羟基醇脱氢
”
什么
意思?
答:
酯化反应口诀:
酸脱羟基醇脱氢
(
酸脱氢
氧醇脱氢)。 羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。 羧酸跟醇的
酯化反应是
可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。 扩展资料: 典型应用:...
化学老师讲的“
酸脱羟基醇脱氢
”
什么
意思?
答:
2. 脱氢(Dehydrogenation)在这一步骤中,羟基被去除后,与其相邻的碳原子上的氢原子也被去除,从而形成碳碳双键(C=C)。这样,醇分子的结构上就发生了改变。需要注意的是,具体的
反应
机理和条件可能因不同的反应而有所不同,也取决于反应物的结构和反应条件。"
酸脱羟基醇脱氢
"是一类反应的总称,...
酯化反应
中
是酸脱去
了羧基中的氢还是脱去
答:
酯化反应
中
是酸脱去
了羧基中的
羟基
。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元
醇反应
,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
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