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药品管理法假药的定义
依据《中华人民共和国
药品管理法
》规定,
假药
是指()
答:
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产(包括配制)、销售假药
。
有下列情形之一的,为假药
:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以
非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
的。
药品管理法
第48条规定禁止生产销售
假药
这里提到的假药是指
答:
销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符,或者用其他药物来冒充生产药品的
。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年...
假药
劣药
的定义
答:
法律分析:假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
。劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。
有下列情形之一的,为假药
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(二)...
药品管理法
48条
假药的定义
答:
是指药品生产企业违反强制性检验的要求,未经检验即销售,但药品本身是经过批准的,不必然是假药
。但是,上述行为均违反了药品管理秩序,具有主观故意,情节也较为恶劣。三、在现行《中华人民共和国药品管理法》中,“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的”情形被认定为假药,但目前...
新
药品管理法假药
劣药
的定义
答:
新药品管理法假药劣药的定义如下:
1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明...
药品管理法
所称的
假药
包括
答:
法律分析:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
,变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术...
什么是
假药
?按假药论处的情形有哪些?
视频时间 02:30
怎样
界定假药
劣药
答:
一、关于假药的定义为:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
假药的定义
答:
法律分析:假药通常指的是以非
药品
冒充药品,例如用一些保健品来冒充药品,汪裂还有一些假药是成分与功能主治不相符,完全起不到疗效的作用,也可以称为假药。在目前我国的法律规定中,如果药品所含成分与国家的药品规定不符,也是被称为
假药的
。而且在我国国内并未批准上市使用生产的药物也是被称为假药,...
《
药品管理法
》第四十八条规定“禁止生产,销售
假药
”,“假药”是指什么...
答:
有下列情形之一的,为假药
:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使...
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