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药品管理法假药的定义
简述
药品管理法
中
假药的定义
答:
按照《中华人民共和国
药品管理法
》规定,有下列情形之一的,为
假药
:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、...
假药
和劣药
的定义
答:
假药
劣药
的定义
是:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药,未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。 假药和劣药在《
药品管理法
》中是两种不...
药品管理法
对
假药的定义
答:
根据我国
药品管理法的
规定,
假药
包括以下四种情形:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;3、变质的药品;4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即为我国药品管理法所规定的假药。【法律...
什么叫
假药
劣药
答:
假药
是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《中华人民共和国
药品管理法
》第四十八条有...
什么是
假药
劣药,假药劣药论处有哪些
答:
一、关于
假药的定义
为:1、
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
有关
假药
、劣药
的定义
是什么?
答:
假药
:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的4.被污染的5.使用依照...
1.《
药品管理法
》第四十八条规定“禁止生产,销售
假药
”,这里提到的“假...
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售
假药
。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;...
假药
和劣药的区别?
答:
一、关于
假药的定义
为:1、
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督
管理
部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
假药的定义
是什么
答:
本条所称
假药
,是指依照《中华人民共和国
药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。《药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
什么是
假药
?按假药论处的几种情况是什么
答:
1、《
药品管理法
》第九十八条规定,有下列情形之一的,为
假药
:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2、有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口...
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