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药品存放和使用规定
药品
零售企业的行为
规则
是什么
答:
第一章 总 则第一条(依据)为加强药品监督管理,
规范药品
零售企业经营行为,保证人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规及规章的
规定
,结合本市实际,制定本办法。第二条(适用范围)对深圳市药品零售企业的监督管理,适用本办法。第三条(业态分类)药品零售企业分为:药房、药店和药品专柜。药房包括营...
药师的岗位职责及工作流程?
答:
8、处方审核员依照处方对调剂
药品
进行审核。9、发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同时向患者正确介绍
用法
、用量并在包装袋上写明,交代禁忌、注意事项等。调配院内门诊及住院儿童用药时,应标明姓名及床位号。 10、处方所列药品不得擅自更改或代用。11、处方应按国家
规定
时限
保存
,一般处方不少于1年...
药品
召回管理办法
规定
持有人公布的召回信息应当包括
答:
召回计划和召回通知。召回通知应当包括以下内容:(1)召回
药品
的具体情况,包括名称、规格、批次等基本信息;(2)召回的原因;(3)召回等级:(4)召回要求,如立即暂停生产、放行、销售、
使用
;转发召回通知等。(5)召回处理措施,如召回药品外包装标识、隔离
存放
措施、储运条件、监督销毁等。
药品
的定义与名词解释
答:
2、从
使用
对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有
规定
的适用症、
用法
和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多
药品
需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其...
什么是国家基本
药物和
国家基本药物制度?
答:
1、国家基本
药物
就是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的
药品
,中国自2009年9月21日起施行国家基本药物目录。2、国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理
使用
、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。 国家基本...
医疗器械和消毒用品混放违反什么
规定
答:
5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可
使用
; 6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、
药品
应当拆除其外包装后进行
存放
,设施、设备应当进行表面的清洁处理。无菌物品应当...
...药
与
非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于
药品
分类管理的说法,正 ...
答:
其右上角是非处方药专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条
规定
:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择
和使用
。非处方药的标签和说明书必须经国家
药品
监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。
乘坐飞机注意事项及携带物品
答:
4、携带的婴儿奶粉/牛奶/母乳(需有婴儿随行),糖尿病或其它疾病患者必需的液态
药品
。 (凭医生处方或者医院证明,在药店购买的除外),经安全检查确认无疑后,可适量随身携带;容器及塑料袋包装要求不执行第一至三款的
规定
。 5、在候机隔离区内购买的液态物品可以带上飞机。 候机隔离区免税店、机上免税店工作人员对在...
尘埃粒子计数器在新版《
药品
生产质量管理
规范
》有什么要求和变化?
答:
8、直接接触
药品
的包装材料、设备和其它物品的清洗、干燥、灭菌到
使用
时间间隔应有
规定
。9、药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔应有规定。10、物料、容器、设备或其它物品需进入无菌作业区时应经过消毒或灭菌处理。11、成品的无菌检查必须按灭菌柜次取样检验。12、原料、辅料应按品种、规格、批号分别
存放
,并按批取样...
新建一家生羊养殖厂,请问《免疫制度》《用药制度》《检疫申报制度》《疫...
答:
1、为了
规范使用
兽药、器械及生物
药品
的采购保管、使用,减少
药物
流失和浪费,特制定本制度。2、兽药管理人员在新购药品、器械时,依据发票查清件数,根据兽药保管要求分类
存放
。如果近期过期药品及时通知兽医技术人员,过期药品报财务注销。3、建立用药申报制度(1)养殖场兽医技术人员报兽药主管审批取药,常规药品由兽医技术...
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