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羧基的制备
羧基的
保护方法
答:
苄酯和对硝基苄酯也可作为
羧基的
保护基,一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之,这类酯是一种有价值的保护基,其
制备
可用经典的方法及前述的...
几种
羧基
生物分子的Raman光谱及其表面增强拉曼散射(SERS)研究
答:
表面增强拉曼散射(SERS)光谱、共振拉曼光谱、时间分辨拉曼光谱等新技术.表面增强拉曼散射(SERS)效应是指在特殊
制备
的一些金属良导体表面或溶胶中,吸附子的拉曼散射信号比普通拉曼散射信号大大增强的现象.由于其高探测灵敏度、高分辨率、水干扰小、可猝灭荧光、稳定性好及适合研究界面等特点,被广泛应用于表面...
格氏试剂是如何与二氧化碳反应的?
答:
格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义,不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长,而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入
羧基
官能团,是
制备
增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。化学性质 ...
CH3COOH醋酸属于一元酸 这是怎么看的?
答:
酯化反应必须在浓H2SO4的催化及加热条件下进行。实验室
制备
乙酸乙酯时,导管口贴近饱和Na2CO3溶液的液面,主要防止受热不均匀时,造成倒流或喷出(使实验失败)。用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯是为了除去蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇(乙酸与Na2CO3反应,乙醇易溶于水),同时减少乙酸乙酯的溶解。3.几种...
制备
格氏试剂的时候,
羧基
会不会反应,
答:
羧基
会和格氏实际反应。
什么是变性淀粉
答:
是指在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子大小和淀粉颗粒性质,从而改变淀粉的天然特性 ,使其更适合于一定应用的要求的这种经过二次加工、改变性质的淀粉统称为变性淀粉。变性目的:(1)为了适应各种工业应用的要求。如:高温技术要求淀粉高温粘度稳定性好,冷冻食品要求淀粉冻融稳定性好,果冻食品要求...
対氯苯氧异丁酸
的制备
中缩合反应为什么要求无水操作
答:
1、首先是丙酮和氯仿反应,是一个类似羟醛缩合反应的东西.最终生成了(CH3)2(CCL3)COH这个物质 2、接下来它和对羟基氯苯发生类似酯化反应的东西,生成了那啥的安妥明的过度体.(就是对氯苯氧异丁酸的
羧基
换成-CCL3基团).3、最后是在NaOH中-CCL3基团水解,由于一个碳上不能有两个羟基,就脱水形成...
乙酸形成什么样的桥键?请高手解答~
答:
所以A分子式为 Be4O(CH3COO)6
制备
方程式 4BeCO3 + 6CH3COOH += Be4O(CH3COO)6 + 3H2O + 4CO2 羧基电离为酸根后 因为pi电子的离域作用 两个氧是化学等价的 所以羧酸根的两个氧 并没有哪一个是羰基氧哪一个不是的问题 你可以参考有机化学的教材 同一个
羧基的
两个氧原子分别向两...
有机合成题
答:
命名:2-甲基-3-丁烯酸 合成方法(参考,不止一条)先用乙炔合成乙醛:乙炔水合,生成乙炔 然后用乙炔加一分子HBr形成乙烯溴,
制备
乙烯格氏试剂,和乙醛缩合,形成的醇用PCl3卤代形成少一个
羧基的
目标分子卤代烃,最后再制备格氏试剂,用CO2加成,得到产品 这个路线只用了乙炔 当然也可以用(CH=CH)2Cu...
抗坏血酸没有
羧基
,为什么显酸性?如何电离出氢离子
答:
解析:醛基:- C = O | H
羧基
:- C = O | O - H 有机酸都含有羧基,羧基在水中电离出H+使得溶液显酸性.由一个醛基和一个羧基组成的化合物为:O = C - C = O | | H O - H (OHC-COOH)称为:乙醛酸,具有醛类和酸类的性质,既可以被氧化成乙二酸,又可以被还原为乙二醛,...
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