66问答网
所有问题
制备格氏试剂的时候,羧基会不会反应,
会的话有没有什么保护措施
举报该问题
其他回答
第1个回答 2014-06-07
羧基会和格氏实际反应。
追问
没有什么保护措施吗
追答
需要隔绝空气进行反应
本回答被提问者采纳
第2个回答 2014-06-07
会的话有没有什么保护措施
您的回答被采纳后将获得系统奖励20(财富值+经验值)+15分钟内解答奖励20(财富值+经验值)[离结束还有13分09秒]
相似回答
老师你好,我想问一下有机化学关于
格氏试剂反应
方面的问题。
答:
显然
羧基
阴离子带负电,R-再来进攻必然受到库仑力的作用阻碍,活性低于醛酮 真没听说过羟基化合物用格式
试剂
处理的,给你分析一下吧 羟基化合物R1-OH,来分析一下结构,如果R2MgX的R2-进攻R1,形成过渡态(SN2
反应
),-OH离去性很差,而相比之下-R2离去性较好,故脱去-R2又回到原料R1-OH 至于产物...
亲核是什么意思
答:
亲核加成反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上,当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性
的反应
是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性。于...
哪几类有机物不能用来
制备格氏试剂
?
答:
制备格式试剂用卤代烃,分子内含有与格式试剂反应的基团:
如羟基、羧基、羰基、环氧乙烷等都不能制备格式试剂
。参考:农学统考2012年全真模拟题二,选择第20题!如果满意请采纳,还有问题联系我
格氏试剂的
性质及在合成中的应用
答:
格氏试剂与二氧化碳的亲核加成不仅实现了碳链的扩展,更为重要的是,它能够增加一个碳原子并引入
羧基
官能团,是合成增加一个碳原子
羧酸的
高效途径之一。这种反应在有机合成中具有无可替代的地位。活性卤代烃偶联的魔术:
格氏试剂的
全能性展现</ 格氏试剂与活泼卤代烃的偶联
反应,
如同Wurtz-Fittig和乌尔曼反应...
制备格氏试剂的
卤代烃为什么不能含有羰基等
答:
因为一切能被格式
试剂
加成,或者含有活泼氢的基团都不能有。 例如羰基、氰基、酯键、羟基、
羧基
等。 此外,对于脂肪族卤代烃,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂。
羧基
化作用详细资料大全
答:
在有机
反应
中羧基化作用的离子包括
格氏试剂
与二氧化碳加成水解后的产物生成羧酸;酚钠盐或钾盐在加压、加热条件下与二氧化碳反应生成羟基苯甲酸;氨基睛水解得到胺基酸。有机化学中
的羧基
化作用一般是通过亲核反应来完成的。 在生物化学中
,羧
化作用是蛋白质的谷氨酸残基羧基化为γ-羧基谷氨酸的一种翻译后修...
大家正在搜
格氏试剂制备反应式
格氏试剂制备羧酸
制备格氏试剂的化合物
格氏试剂的制备注意事项
格氏试剂与卤代烃的反应
格氏试剂怎么制备
格氏试剂制备
格氏试剂制备机理
格氏试剂制备条件
相关问题
制备格氏试剂冷却时析出沉淀还是格氏试剂吗
羧酸与格氏试剂反应吗
格氏试剂制备问题
格氏试剂能和羧酸盐反应吗
制备格氏试剂进行格氏反应时对所以仪器、试剂、溶剂各有哪些要求...
做 格氏试剂 时被氧化,有什么现象??
酯可以和格氏试剂反应么?
什么反应可以让苯环连接一个羧基