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硝化反应淬灭条件及方法
水可以
淬灭硝化反应
吗
答:
该液体不可以淬灭硝化反应
。硝化反应是放热反应,其温度越高,硝化反应的速度越快,放出的热量越多,越容易造成温度失控而爆炸。在淬灭硝化反应时应严格控制温度和酸的配比,并保证充分的搅拌和冷却条件,用水无法达到冷却条件,容易造成爆炸,因此水是不可以淬灭硝化反应的。
关于三氯一茂钛的有机合成问题。
答:
1、苯酚—【磺化】→2,4二磺酸基苯酚—【硝化取代磺酸基】→三硝基苯酚 磺酸基降低苯环电子云密度 降低其还原性
2、氯苯—【硝化】→三硝基氯苯—【H3O+,室温】→三硝基苯酚 氯苯不易被氧化;磺酸基是-HSO3,是一种良好的取代基,容易取代,有大的空间位阻,能很好的定位其他基团,而且很容易从苯环...
齐齐巴宾
反应
答:
并且此中间体的存在可由NMR证明。下一步,
N上的质子(Proton)与氢负离子反应放出氢气,而后Sigma-络合物芳构化至钠盐,最后加水淬灭反应
。abs塑料散发出的味道有毒吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾(Chichibabin)反应,如果2位已经被占据,则反应发生4位,得到4-氨基吡啶,但产率低。
齐齐巴宾
反应
答:
并且此中间体的存在可由NMR证明。下一步,
N上的质子(Proton)与氢负离子反应放出氢气,而后Sigma-络合物芳构化至钠盐,最后加水淬灭反应
。abs塑料散发出的味道有毒吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾(Chichibabin)反应,如果2位已经被占据,则反应发生4位,得到4-氨基吡啶,但产率低。
齐齐巴宾
反应
答:
吡啶类化合物不易进行硝化,
用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难
。本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法,广泛适用于各种氮杂芳环,如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。Chichibabin反应是氨基负离子取代氢负离子(Hydride ion)的芳环亲核取代反应。其机理第一步是杂环上的N与碱...
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