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病原菌分离的步骤
植物
病原菌
物的组织
分离
法的操作过程应注意哪些问题
答:
(4)表面消毒;将病组织小块放入70%酒精中浸数秒钟后,按无菌操作法将病组织移入0.1%升汞液中消毒1-3分钟,然后放火灭菌水中连续漂洗三次。也可用漂白粉精片(1-2片),研磨后加灭菌水10ml,消毒5-10分钟。果实、块茎和枝秆等组织内部的
病原菌
可用脱脂棉蘸70%酒精涂拭病部表面,通过火焰...
植物检疫的培养检疫要怎么
分离
?
答:
分离的方法:首先要配制分离培养各种病原菌所用的不同的培养基
。一般真菌常用的是马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA),细菌常用的是牛肉汁培养基(NA)。两种培养基都是适宜于多数病原菌生长的通用培养基,但要分离培养某种特定的病原菌,有时也难得到预期的效果,因此,还必须用某些选择性培养基。组织分离...
植物
病原
真菌和
细菌分离
技术的异同点 急求,谢谢啊
答:
异: 1.实验材料: PDA平板(真菌) NA平板(细菌)2.实验方法: 组织
分离
法(真菌) 划线分离法(细菌)3.分离后培养时间: 5-7天(真菌) 2-3天(细菌)4.操作
步骤
: 灭菌水清洗后滤纸吸水(真菌) 不吸水制悬液(细菌)同: 都是取病健交界处,70%酒精漂洗,...
如何从水稻病杆
分离
稻瘟
病菌
种 稻瘟病菌种
答:
3,
用无菌操作法将病组织移至平板培养基上,每皿放4-6块。放之前吸去多余水,防止感染
。4,培养皿倒置防止于23-25摄氏度恒温箱暗培养。一般3-4d观察菌丝生长情况。5,若病组织小块上均长出较为一致的菌落,则多半为要分离的病原菌。在无菌条件下,用接种针自菌落边缘取小块移入斜面培养基,在...
如何从植物
分离菌
答:
植物病原菌的分离就是指通过人工培养
,从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌相分开,并从寄主植物中分离出来,再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化,这个过程总称植物病菌的分离培养。植物病原真菌的分离一般都是采用组织分离法,就是切取小块病组织,经表面消毒和灭菌水洗过后,移到人工培养基上培养。首...
怎样
分离
真菌
病原
物并对
病原菌
进行纯化?
答:
组织分离法和稀释分离法。组织分离法是最常用的方法.稀释分离法主要用于病组织上产生大量孢子的
病原
真
菌的
分离。植物病原真菌的组织
分离的
技术与
步骤
:1)选取典型的病组织,在病健交界处将其剪成5mm×5mm的小方块若干,装于火焰灭菌的小碟中。注: 选择新患病的组织作为分离的材料,可以减少腐生菌混入的...
A组乙型溶血性链球菌的方案设计
病原菌的分离
及预期结果。急!!!_百度...
答:
1、将待检标本涂布于血平板(如果怀疑
菌
量少可以先增菌),37摄氏度,18-24小时培养,如出现溶血环者、灰白色、圆形、突起、光滑、直径0.5mm左右的小菌落为可疑菌落。2、将可疑菌落做革兰氏染色,链球菌应为革兰氏阳性、无芽胞、圆形球菌,从固体培养基上挑取的不一定能观察到链状。并接种到另一块血...
植物
病原菌
接种实验的关键
步骤
答:
1、
病原
真
菌的分离
和培养 植物病原微生物分离和培养工作应该在专门的无菌操作室或超净工作台上进行,但是亦可在清洁和安静的房间中进行。2、工作时在桌面上铺一块沾湿的纱布,所有工作用具放在湿纱布上,尽量少在室内走动,减少空气流动,以减少污染。3、选用的分离材料应尽量新鲜,减少腐生菌混入的机会。
A组乙型溶血性链球
菌的病原菌
的
分离的
方案设计及预期结果
答:
1、将待检标本涂布于血平板(如果怀疑
菌
量少可以先增菌),37摄氏度,18-24小时培养,如出现溶血环者、灰白色、圆形、突起、光滑、直径0.5mm左右的小菌落为可疑菌落。2、将可疑菌落做革兰氏染色,链球菌应为革兰氏阳性、无芽胞、圆形球菌,从固体培养基上挑取的不一定能观察到链状。并接种到另一块血...
狗牙花属
病原菌分离
鉴定
答:
病原菌的分离
过程是通过取新鲜病斑边缘组织,在25℃下进行培养。初期,病斑周围出现白色致密的菌丝,其生长速度为每天0.56毫米。2天后,菌落中心变为灰色,4天后中心出现小黑点,覆盖着色孢子团,背面则呈现淡红色。接种健康狗牙花属的
病菌
后,叶片表现出小型黄褐色坏死斑,7天后斑点扩大为不规则的茶...
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