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电泳缓冲液的配制
PCR产物的检测方法有哪些
答:
在加入TEMED和10%过硫酸铵后,立即混匀,倒入放置45℃角的玻璃板内,完全注满(注意不要有气泡),迅速将玻璃板放置水平位置。立即放成型梳子于腔顶并夹紧,待30-60分钟胶聚合后,取下胶板,放入电泳槽中固定。(2)加样和电泳 上下槽中加入1×TBE
电泳缓冲液
,溢过加样孔,拔出梳子,排出加样孔中...
什么叫抗原-抗体杂交 拜托解释一下
答:
再用标记的二抗(同位素或非同位素的酶)来检测,此方法可检测1ng抗原蛋白。Western杂交方法灵敏度高,通常可从植物总蛋白中检测出50ng的特异性的目的蛋白。编辑本段 试剂
配制
(1)转移
电泳缓冲液
:20mmol/L Tris HCL pH8.0 150mmol/L 甘氨酸 加14.5g Tris粉 67.08g甘氨酸于4L水中,加入1200mL 甲...
western印迹的步骤
答:
这里提供一种:1)按厂商的使用指南用两块干净的玻璃,平板和0.75mm垫片组装
电泳
装置中的玻璃平板夹层,并固定在灌胶支架上。2)按表7.1配制分离胶液体并脱气,然后加入10%的过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌混匀。表7.1 聚丙烯酰胺分离胶
的配制
试剂成分 配制不同浓度分离胶所需试剂(ml)5% 8% 10% 12%...
生物化学醋酸纤维薄膜
电泳
法分离血清蛋白的试验中,若干现象的原因分析...
答:
可能存在多种因素,比如说 1.
电泳
时间不足 2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长 3.薄膜在
缓冲液
中浸泡的时间不足 4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品
的配制
浓度有关 注:鄙人也是一名学生,也是对这个实验提出了问题;因见你的问题还有两天就结束了还没有人给出答案,便乱...
=测定蛋白质分子量的主要方法有哪些?简述其原理(列举三种)
答:
2、分离胶和浓缩胶溶
液的配制
组 分 分离胶/mL 浓缩胶/mL 凝胶贮备液 2.5 0.26 分离胶
缓冲液
(pH8.8)1.9 —浓缩胶缓冲液(pH6.8)—0.5 10%SDS 0.075 0.02 TEMED 0.026 0.02 双蒸水 3.05 1.22 10%过硫酸铵 0.013 0.02 总体积 7.6 2 注意:①最后加入10%过硫酸...
生物选修一考什么啊?
答:
3.
缓冲溶液
:(1)原理:由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成(如H2CO3-NaHCO3,HC-NaC,NaH2PO4/Na2HPO4等),调节酸和盐的用量,可
配制
不同pH的
缓冲液
。(2)作用:抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定。4.凝胶
电泳
法:(1)原理:不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同,在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不...
在不连续体系SDS-PAGE
电泳
中,电极
缓冲液
中甘氨酸的作用?
答:
甘氨酸同Tris(三羟甲基氨基甲烷)一起组成
电泳缓冲液
中的缓冲对,可以稳定电泳过程中的PH值。在SDS-page不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用...
求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~
答:
2.琼脂糖凝胶
电泳
检测:取5ul样品+5ul DNA Loading buffer混匀上样,150V恒压电泳20-30min,保存电泳图片。(琼脂糖凝胶
的配制
:1xTAE
缓冲液
+琼脂糖 加热至琼脂糖全部溶解然后冷却至60℃以下加入EB混匀倒板。其中琼脂糖含量为1g/100ml,EB含量为0.1ul/ml)注:琼脂糖凝胶电泳检测如果有杂带侧需要...
DNA测序技术试剂
答:
储备液:由95g丙烯酰胺和5g甲叉双丙烯酰胺
配制
而成,浓度为38% W/V和2% W/V,溶于140ml双蒸水后定容至250ml。过滤后存放在4℃棕色瓶中,可保存两周。10%过硫酸铵溶液:0.5g过硫酸铵溶于4ml水中,再加水定容至5ml,建议每次使用前新配制。10×TBE
缓冲液
:含有1 mol/L Tris、0.83 mol/L ...
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