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烯烃与次卤酸加成反应
考研有机化学 求
烯烃与次
氯酸的
反应
,拍张照发给我就ok了。
答:
符合马氏
加成
,Cl-OH 由于电负性Cl<O因此HO-Cl是Cl+ \OH- 即: CH3-CH=CH2 +Cl-OH--->CH3-CH(OH)-CH2Cl
关于
烯烃与次卤酸
的
加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,烯烃与卤素的水溶液反应,
用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物
,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl加成得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
【化学】
烯烃与次卤酸加成
时为什么断HO-X键而不是H-OX键
答:
这个反应号称
烯烃与次卤酸
的
加成反应
,其实从反应机理来看,是一个这样的过程:第一步是绝速的步骤,一分子烯烃与一分子X2形成中间体桥型卤素正离子中间体;第二步可有两种竞争的过程,溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体,生成加成物,但由于溶剂是大量的,因此主要是H2O分子的进攻使中间体开...
烯烃与次
氯酸亲电
加成
时正基为氢正离子吗
答:
烯烃与次氯酸发生亲电加成反应时,
烯烃的正基会形成氢正离子
。烯烃是一种碳原子数为 4 的烷烃化合物,具有一个烷基和一个烯基。次氯酸是一种溴化氢酸盐,化学式为 HClO2。当烯烃与次氯酸发生反应时,次氯酸会损害烯基上的电子对,使烯基上的碳原子与氢原子形成单键。同时,次氯酸中的氢原子会与...
烯烃与次卤酸加成
答:
马氏规则把H看作亲电试剂,把
卤
原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上。例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
判断
烯烃与次卤酸加成
产物
答:
请见图, 这是亲电
加成反应
, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
烯烃与次卤
素
加成
的原理是怎么样的
答:
先是溶液里面游离的氯进行
加成
,再被氢氧根取代其中一个氯。合起来正好是HCLO
丙烯
与次
氯
酸反应
答:
生成质子化的卤醇。丙烯
与次
氯酸的
加成反应
其实是丙烯和(H2O+Cl2)的反应,丙烯先和卤元素反应生成卤离子,然后卤(金翁)离子再与水生成质子化的卤醇,继而脱去质子。此反应并不是先制得
次卤酸
(HClO),再与
烯烃加成
,但是由反应产物看,可以认为是HOX分为HO-和X+,遵守马氏定律。
书上说
烯烃与次卤酸加成
符合马氏规则,可是
反应
中并没
答:
在不对称
烯烃与次卤酸
的
加成
中,可以看成与卤素和水
反应
。卤原子作为亲电试剂加到带有部分负电荷的碳原子上(即含氢较多的双键碳原子),水加到含氢少的双键碳原子上。所以说符合马式规则。[1]高鸿宾. 有机化学-第四版[M]. 高等教育出版社, 2005: 87-92....
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的机理
答:
其机理相同于
次卤酸
的反映:次卤酸对
烯烃
的加成,生成邻卤醇,其反应本质及选择性相同与卤素
加成反应
。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
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