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烯烃与卤化氢加成反应机理
为什么
烯烃和卤化氢反应
随酸性增强而增强?难道是因为键长键能的原因嘛...
答:
烯烃和卤化氢反应的反应机理是通过亲电加成来实现的
。在反应中,卤化氢分子中的卤原子(如Cl,Br等)通过吸引共轭烯烃中的π电子,形成了一个部分正电荷的卤化物离子,而π电子则形成了一个部分负电荷的碳离子中间体。在酸性环境下,产生了更多的H+离子,这些离子进一步增加了反应介质的亲电性,使卤化物...
有机化学
加成机理
答:
烯烃加卤化氢反应为亲电加成
,首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子,能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大,其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定,连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子结合得到产物...
烯烃和卤化氢反应
答:
烯烃与卤化氢
的反应是一种常见的有机化学反应,也被称为
加成反应
。烯烃与卤化氢,这个反应的由来可以追溯到19世纪末,当时有机化学家们开始研究烯烃与卤化氢的反应。他们发现,当烯烃与卤化氢在催化剂的作用下反应时,会生成一种新的化合物。这种化合物的分子中包含了一个碳原子和一个氢原子,而这...
烯烃和卤化氢反应反应
的起始物是什么?
答:
在加成反应中,烯烃与卤化氢发生化学反应,
烯烃上的双键在卤化氢的作用下发生加成反应,生成卤代烷基化合物
。这种反应的机理是通过烯烃上的双键与卤化氢中的卤素发生亲电加成,生成高度正离子化的中间体,随后负离子(卤化物离子)攻击中间体,形成卤代烷基化合物。例如,乙烯和氯化氢的加成反应可以写成...
有机化学
烯烃加成
答:
烯烃与卤化氢
H-X
加成
是离子型亲电加成,首先进攻的是H+,而不是卤离子,没有溴鎓离子生成,而是碳正离子中间体。第一步
反应
会生成碳正离子,这步反应较慢。第二步反应才是卤离子进攻,反应生成最终产物,反应较快。以上是根据天津大学教材,高鸿宾主编的高教出版社《有机化学》第4版85页明确写明的...
二
烯烃与
HBr的
加成
(看照片)这个
反应
的1,4-加成,H离子和Br离子分别加在...
答:
因为
烯烃与卤化氢
的
加成反应
属于亲电加成,双键上电子云密度越大越容易发生反应两个双键中的第二个双键的电子云密度比第一个双键的电子云密度大,因为第二个双键上有一个甲基推电子基,它只对第二个双键有作用,对第一个双键几乎没有作用,所以第二个双键比第一个双键上的电子云密度大,亲电加成反应...
烯烃与卤化氢
的
加成
为什么也是亲电加成?
答:
所谓亲电
加成
,是缺电子的基团进攻另一
反应
物的电子云。
卤化氢
带正电荷的氢端去进攻
烯烃
的π电子,自然是亲电加成。亲电试剂包括一些氧化剂(试图得电子的物质),也包括带正电的基团(与电子异性相吸)。亲核加成反之。
烯烃和卤化氢反应
是顺式还是反式
答:
烯烃和卤化氢
反应是顺式,
烯烃与卤化氢
的
加成反应
在没有明显位阻效应的情况下加成产物为顺式和反式的混合物(几率大概都是50%左右),用环正离子
机理
解释原因是X-与碳正离子成键时,X-可以从平面上方或下方进攻C+,所以问题问的就有问题。对于炔烃,与一分子
卤化氢加成
时,立体化学特征为反式加成...
烯烃与卤化氢加成
条件是什么?需要分对称和不对称烯烃吗
答:
烯烃与卤化氢加成
,在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地,当双键上连接有给电子效应的基团(如CH3)或与双键共轭的基团(如O)时,会使双键上的电子云密度增加,因此
反应
速率更快;相反,当双肩上存在 具有吸电子效应的基团,令双键上π电子云密度降低,反应速率就会减慢。当能与...
有机化学中
烯烃和卤化氢
的亲电
加成反应
答:
步骤是这样的 π键比较弱,所以断开了 然后碳就出现了孤对电子,两个碳各一个 然后
加成
,加成之前两个碳基本是一样的(有些情况下两个碳不同,加成产物是固定的)因为卤族
和氢
对电子的吸引程度不同,电子的位置会有所偏向,靠近卤族而远离氢,这就出现了碳显现不同电荷的效果。另外,碳带正电,但...
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