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注射两用性霉素B胆固醇
注射
用
两性霉素B
脂质体的药理毒理
答:
作用机制本品的有效成分
两性霉素B
为一多烯抗菌素,它通过结合到真菌细胞膜上的固醇(主要为麦角固醇),造成膜通透性改变,胞内物流出而使真菌细胞死亡。两性霉素B也能结合哺乳动物细胞膜中的固醇(主要为
胆固醇
),这可能是其对动物和人类有毒性的原因。体外活性本品在体外对曲霉菌和念珠菌有效,在对源...
注射
用
两性霉素B胆固醇
硫酸酯复合物商业保险能报销不
答:
石药集团的安复利克(注射用
两性霉素B胆固醇
硫酸酯复合物,50mg)被列入新版国家医保药品目录(2021年)乙类范围。该产品于2021年3月获颁药品注册批件,适用于患有深部真菌感染的患者、因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者的治疗。
注射
用
两性霉素B
脂质体说明书
答:
【作用类别】
两性霉素B
脂质体是一种抗真菌抗生素。【药理毒理】两性霉素B通过与真菌和哺乳动物细胞膜上的固醇结合,破坏细胞膜通透性,导致真菌死亡。本品中的脂质体结构有助于保护药物,降低与人体细胞膜
胆固醇
的结合,提高对真菌麦角固醇的亲和力,从而增强杀菌效果。临床研究显示,本品对多种真菌有良好抗菌...
注射
用
两性霉素B
脂质体的成份
答:
本品主要成份为
两性霉素B
;化学名称:[1R-(1R*,3S*,5R*,6R*,9R*,11R*,15S*,16R*,17R*,18S*,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R*,35S*,36R*,37S*)]-33-[(3-氨基-3,6-二氧基-b-D-甘露吡咯糖酰)氧基]-1,3,5,6,9,11,17,37-八羟基-15,16,...
抗真菌药物治疗真菌性脑膜炎的剂量和疗程如何调整?
答:
二
性霉素
-
B胆固醇
复合体:一日3-4mg/kg,静脉滴注,初次滴注需先小剂量试用,根据患者耐受度调整。对于三唑类抗真菌药物,如氟康唑、咪康唑、伊曲康唑等,具体剂量和疗程因药物不同而异,如氟康唑需连续3次脑脊液阴性后停药,咪康唑鞘内
注射
辅助治疗,伊曲康唑作为辅助或巩固治疗。伏立康唑和泊沙...
注射
用
两性霉素B
脂质体的药代动力学
答:
本品剂量为0.5-8.0mg/kg/天。在此研究中对
两性霉素B
的测定不区分与
胆固醇
酰硫酸钠形成复合物的两性霉素B和未结合的两性霉素B。对血浆中药代动力学参数采用群体模型方法。本品中两性霉素B的药物动力学用一个开放的二室结构模型能够得到最佳的描述。该动力学为非线性,药物分布的稳态量和总血浆清除率...
锋克松的药理毒理
答:
这是由于脂质体进入人体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的天然倾向产生的,其中以肝、脾中的网状内皮细胞吞噬为主。另一方面,“锋克松” 是内含有
两性霉素B
的双层脂质体,其
胆固醇
成分可增强药物的稳定性,使两性霉素B尽可能在疏水层中保留最大的含量,降低与人体细胞中胆固醇的结合而增强对真菌细胞麦角...
普通
两性霉素B与两性霉素B
脂质体的对比
答:
两性霉素B
脂质体比较普通两性霉素B来说其药物稳定性更强,且其药效也能大大增强。原因在于:两性霉素B脂质体含有双脂质体,在脂质体保护下,使两性霉素B尽可能在疏水层中保留最大的含量,降低与人体细胞膜中
胆固醇
的结合而增强对真菌细胞麦角固醇的结合,从而发挥两性霉素B的最大杀菌能力。
两性霉素B
脂质体冻干制品膜主要组成材料是
答:
【答案】:A、B、C 本题考查的是微粒制剂中脂质体的材料。
两性霉素B
为主药,氢化大豆卵磷脂与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体制备材料,
胆固醇
用于改善脂质体膜流动性,提高制剂稳定性。蔗糖配制成溶液用于制备脂质体。维生素E为抗氧化剂,六水琥珀酸二钠用作缓冲剂。
真菌性心内膜炎治疗措施
答:
然而,
两性霉素B
的剂量相关性肾功能损害是显著的,累积剂量超过5克,80%的患者会出现严重肾损伤。因此,在用药过程中需密切关注肾功能,必要时调整剂量或暂停。为应对耐药菌株和减少肾毒性,新型制剂两性霉素B脂质体开始应用于临床。这种脂质体制剂降低了与体内
胆固醇
的结合,增加对麦角固醇的亲和力,从而增强...
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