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无创低风险其他染色体异常
无创
DNA结果,13,18,21号染色体均为
低风险
,15号
染色体异常
是怎么回事
答:
人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号
染色体异常
可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
无创
dna检测13 18 21
染色体异常
,
低风险
是什么意思
答:
胎儿患三大
染色体
疾病的概率很低。
无创
DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周...
无创
DNA
低风险
,X性
染色体
数目偏多严重吗
答:
性染色体异常是有可能发生的
,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如: XXX XYY X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。所以是或许会有风险的,具体的要询问医生。无创DNA 中文全称:无创DNA产前检测,无创产前检测是一项高@...
无创
三项
低风险
,可7号
染色体
数目增多是什么意
答:
性染色体异常是有可能发生的
,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如:XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱。问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于染色...
无创
产前基因检测t21t18t13
低风险
是什么意思
答:
当检测结果为低风险时,
表明胎儿患有这些染色体疾病的可能性较低,孕妇可以较为放心
。但是需要注意的是,低风险并不代表零风险,仍然有一定的漏诊率,因此不能完全排除胎儿患有染色体疾病的可能性。此外,如果孕妇有其他高危因素或异常表现,还需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。总之,无创产前基因...
先做
无创
DNA后处于
低风险
,又查出18三体综合症风险处于临界值,怎么办...
答:
但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的,为保险起见也应该做羊水穿刺。另外,曾经生过一个
染色体异常
的孩子的孕妇,必须要做羊水穿刺;而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇,胎儿只能也影响可能受到不良影响,因此羊水穿刺也是不得不做。
无创
DNA提示性
染色体异常
怎么办
答:
无创
只是一种样品采集方法和检测方法,并不提示检测技术的指标和准确程度。性
染色体异常
有不同的类型和形式,异常的程度也不一样。比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码,可以分析单个核苷酸碱基的变化,也可以分析大片段染色体的异常。经过与佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库比对后...
无创
DNA性
染色体异常
,沈阳有这样的宝妈么
答:
做
无创
DNA有
染色体异常
,还需要进一步做羊水穿刺的检查才可以判断胎儿是否有问题。羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行判断,羊水穿刺属于是金标准最终的结果,这种准确几率能够达到百分之百。如果羊水穿刺检查还确定染色体有异常,那就不能让这样的宝宝出生,应该及时的终止妊娠。
无创
产前基因检测t21t18t13
低风险
是什么意思
答:
无创
产前基因检测结果 无创产前基因检测主要筛选三种
染色体
,分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的.一个风险。检出率极高,一般都可以高达百分之九十。结果分为
低风险
则表示宝宝正常,若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现
异常
,检测机构都会告知妈妈们的,因此对于无创产前...
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无创DNA低风险 性染色体异常
无创低风险2号染色体偏多
无创低风险但有补充报告异常
无创三体没问题x染色体异常
无创低风险出生后有问题
无创说有好多条染色体异常
无创三体低风险又有附加信息
39岁查普通无创低风险
无创Dna低风险