66问答网
所有问题
当前搜索:
无创低风险其他染色体异常
请问NT、
无创
、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
答:
在这些产检的项目上,不同的产检有着不同的针对性比如: NT主要是是看胎儿是否有
染色体异常
的风险,
无创
DNA的准确率高,但只针对其中的几组染色体,思维彩超是看胎儿身体和器官发育上的畸形, 检查的项目不同,筛选的类型也不同。 所以, 哪怕是这些产检的项目都通过了,也只能是获得“
低风险
”的评估,并不是全然认为胎...
哪些孕妇推荐“
无创
DNA”检查?
答:
因此,何医生建议:单纯年龄高危因素(大于等于35周岁,小于40周岁),没有
其他
需要进行羊水穿刺的高危因素,如果对于羊水穿刺有所顾虑,可以先进行
无创
DNA检查,如果
低风险
,还要在今后定期进行B超的畸形筛查,如果存在超声软指标(可疑
染色体异常
的超声提示),仍需要进行羊水穿刺。而40周岁以上高龄孕妇,则...
看产科医生详解唐筛、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
无创
产前基因筛查也是准妈妈口中的无创DNA,也是针对唐氏综合征进行的检查,这是一种高精度的产前筛查,对唐氏综合征的检出率可达99%,而普通唐氏筛查检出率只有60-70%。若无创检测结果为21-三体、18-三体、13-三体高
风险
或
其他染色体异常
高风险,就必须再次书面建议孕妇行羊水穿刺等介入产前诊断。三、...
羊水穿刺和
无创
dna哪个更准确?
答:
5、
无创
DNA检测更准确:通过羊水穿刺检查,可以排除拟诊断
染色体异常
的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或
其他
原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测,准确率99.7%以上。选择无创DNA检测
风险
是降低到最小,不仅可以筛查...
无创
DNA都是查什么
答:
准确性高。可以说是唐筛的替代技术,唐筛有技术弊端,存在漏诊率和误诊率,而且给出的只是高风险还是
低风险
,但是高风险不代表一定有问题,低风险不一定就没问题。如果查的时候低风险结果生了病孩子,孩子也受罪,一家人也不得安宁,毕竟
染色体
疾病是现在还无法治疗的。做
无创
DNA诊断更放心。我12年9月份...
做
无创
DNA唐筛能预防的疾病有哪些
答:
无创
DNA产前检查除了可检测三倍体综合症外,还能检测
其他
项目,如性
染色体异常
综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)包括6项三...
无创
DNA正常范围-3-3,高了说明什么
答:
这个值就是
无创
DNA的风险范围判断区间,如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险,反之就是
低风险
即正常。需要说明的是 这个±3就是判断区间,不同的检测机构的判断区间可以不一样,他们只是相对数据。生物数值的大小也不代表风险高低。
无创
dna检测22q11deletion syndrome
低风险
,但婴儿出生后仍然歪嘴哭面...
答:
l例患儿表现为歪嘴哭面容,即口鼻偏小、哭闹时
无创
dna为什么不能确诊
答:
可以检查所有染色体,不过,
其他染色体异常
的孩子一般生不下来,所以检测了没意义,而且其他染色体的检测准确率稍低一些,机构也是为了屏蔽
风险
。
产前基因检测100项有必要吗
答:
无创
产前基因检测主要筛选三种
染色体
,分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高,一般都可以高达百分之九十。结果分为
低风险
则表示宝宝正常,若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现
异常
,检测机构都会告知妈妈们的,因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员,让检测...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜