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拆零药品有效期管理
国家对
拆零药品
是如何要求的?
答:
并加贴拆零标签。标签上需写明药品名称、规格、用法、用量、批号、
有效期
以及医疗机构名称,并做好
拆零药品
的记录。6. 拆零药品的记录表应详细写明药品品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期等信息。以上规定依据《中华人民共和国
药品管理
法》的相关条款,确保了药品拆零过程的规范性和安全性。
医院药房
管理
制度
答:
药品发放应当遵循“先产先出”、 “近
效期
先出”和按批号发放的原则。调配、
拆零药品
,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁。使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接工作制度
管理
。(1)统一管理:将医院的所有药品...
全自动
药品
分包机的ATDPS门诊
拆零
方案
答:
)代替手工摆药将协议处方药品的拆零分装统一自动化
管理
。韩国JVM全自动药品分包机采用的包药袋材质为无毒药用级环保材料,正面是白色磨砂面,可在上面打印药品的服用信息,药袋密封性、防潮性好,可保证药品不易变质。门诊药房
拆零药品
的药袋可自动打印了药品名称、规格、包装数量、生产批号、
有效期
、拆...
智慧药房:快速发药机和
拆零
分包机的功能与优势
答:
3. 智能储存</: 设备内部的智能
药品管理
系统,根据药品性质和使用频率进行智能分类,不仅便于查找,还能有效监控
药品有效期
,保障用药安全。二、个性化定制:
拆零
分包机的个性化服务</ 拆零分包机,以其精准和个性化的特点,为个性化用药需求打开了新世界。1. 定制用药</: 患者的个体差异性要求了更精细的...
湖南省
药品
和医疗器械流通监督
管理
条例的第二章 药品流通
答:
(三)供货单位
药品
销售委托书;(四)销售人员
有效
身份证明复印件;(五)销售凭证样票。第九条药品生产、经营和使用单位采购药品应当建立进货检查验收制度,并按照国家规定建立采购、验收记录。销售药品应当建立销售记录。药品采购、验收和销售记录,应当注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、...
医院麻醉
药品
的
拆零
记录台账怎么写
答:
1. 填写序号。2. 填写
拆零
日期。3. 填写
药品
名称、剂型及规格。4. 填写批号。5. 填写
有效期
至。6. 填写生产企业。7. 填写拆零经办人。8. 填写销售完毕日期。
药剂科第二季度质量安全总结
答:
因此,要规范处方
管理
,提高医院合理用药水平,还需要医师、药师的密切配合和不懈努力。 2.
拆零药品
是指根据医疗的需要,所使用药品的最小包装单元不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、
有效期
等内容的药品。拆零药品要集中存放于拆零专架(柜),不能与其他药品混放,并保留拆零药品原包装的标签。专人定期进行清理,...
药房
药品
十六个的陈列原则
答:
A.GSP陈列原则。药品与非药品分开陈列;处方药与OTC药品分开陈列,处方药不得开架自选销售;毒麻精放等特殊
管理药品
,按国家有关规定存放;危险品不陈列,如需要必须陈列时,只能陈列代用品或空�埃?br>
拆零药品
,集中存放于拆零专柜,保留原包装标签;中药饮片,装斗前需复核,不得错斗、串...
药师的岗位职责及工作流程
答:
15、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责
管理
,建立专用帐册,专用保险柜储存双人双锁保管,实行双人验收、双人出入库复核,做到票、帐、物相符,帐册、验收记录等凭证应保存至
药品有效期
满之日起不少于5年。16、麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录。17、药房应设立专门的
拆零
柜台或药架,并...
新版gsp规定
药品零
售质量
管理
制度有哪些?
答:
2、药品验收管理 3、药品陈列管理 4、药品销售管理 5、供货单位和采购品种的审核 6、质量否决的管理 7、处方药销售的管理 8、药品
拆零
的管理 9、国家有专门管理要求的
药品管理
10、记录和凭证的管理 11、收集和查询质量信息的管理 12、质量事故、质量投诉的管理 13、
药品有效期
的管理 14、不合格药品...
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