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拆零药品有效期管理
去痛片
药品拆零
登记表怎么写
答:
每开一瓶,填好
药品
的基本信息,如药品名称、生产厂家、批准文号、规格、批号、
有效期
等 开封时数量一般为一瓶100片,然后每次销售按销售情况进行填写,销售时间、销售数量、剩余数量、销售人员等。每销售完一瓶,可以再开一瓶,如批号不对,建议另起一页。
药房员工发错药谁赔偿
答:
药品监督
管理
部门实施药品经营许可,应当遵循方便群众购药的原则。药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、
有效期
、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品拆零
销售应当...
GSP是什么意思
答:
GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套
管理
程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。现行GSP是国家
药品
监督管理局发布的一部在推行上具有强制性...
新版GSP对
药品
库房的要求有哪些?
答:
(三)
有效
调控温湿度及室内外空气交换的设备;(四)自动监测、记录库房温湿度的设备;(五)符合储存作业要求的照明设备;(六)用于
零
货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备;(七)包装物料的存放场所;(八)验收、发货、退货的专用场所;(九)不合格
药品
专用存放场所;(十)经营特殊
管理
的...
什么叫GSP呢,哪位高手告知下
答:
(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过
药品有效期
一年,但不得少于三年。 (五...
昆明市医疗器械经营企业分级情况统计表怎么填
答:
(三)公布食品
药品
监督
管理
部门的监督电话,设置顾客意见簿;(四)经营需要冷藏、冷冻的医疗器械,应当配备具有温度监测、显示的冷柜;(五)经营可
拆零
医疗器械,应当配备医疗器械拆零销售所需的工具、包装用品,拆零的医疗器械标签和说明书应当符合有关规定。 第二十六条 零售的医疗器械陈列应当符合以下要求: (一)按分类...
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