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拆零药品有效期管理
全自动药品分包机的全自动药品分包机对于
药品拆零
工作的优点_百度知 ...
答:
(1) 应用全自动药品分包机在很大程度上改善了门诊药房口服
拆零药品
的卫生状况,减少药品污染及手工数药过程中的交叉污染,适当的通风、温湿度控制和充分的照明条件,使门诊口服药品分装场所符合环境及卫生条件的要求。(2) 全自动药品分包机可在药袋上自动打印药品名称、
有效期
等服药信息,内容规范,字迹...
药房给顾客拿错药应付什么法律责任
答:
如果已经对患者造成危害或对患者病情造成影响,药房要承担民事赔偿责任,但是患者需要举证证明是药店将药拿错的。《中华人民共和国
药品管理
法》中明确规定:第十八条、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、
有效期
、生产厂商、购(销)货单位、...
药品
陈列的
有效
陈列范围约为从地面开始()
答:
药品陈列的
有效
陈列范围约为从地面开始60-80厘米。药品与非药品分开陈列;处方药扰岩与OTC药品分开陈列,处方药不得开架自选销售;毒麻精放等特殊
管理药品
,按国家有关规定存放;危险品不陈列,如需要必须陈列时,
拆零药品
,集中存放于拆零专柜,保留原包装标签;中药饮片,装斗迅李梁前需复核,不得错斗...
药房Gsp检查些什么
答:
*6101 企业应制定的有关质量管理制度应包括:有关业务和管理岗位的质量责任;药品购进的管理规定;药品验收和管理规定;药品储存的管理规定;药品陈列的管理规定;药品养护的管理规定;首营企业和首营品种审核的规定;药品销售及处方的管理规定;
拆零药品
的管理规定;特殊
管理药品
的购进、储存、保管和的规定;质量事故的外理和报...
药品
可以通过哪几种模式出库
答:
4、对出库
药品
逐批复核后,复核人员应在发货单上签字,明确复核结论并记录复核内容。复核记录的内容应包括:购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、
有效期
、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容;5、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。6、整件与
拆零
拼箱药品的出库复核...
药品
经营和使用质量监督
管理
办法
答:
第一条为加强药品使用质量监督管理,保障公众用药安全、
有效
,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的...
药品零
售企业的行为规则是什么
答:
(三)具有与所经营
药品
相适应的营业场所:1、药房和药店的药品经营区同一平面使用面积不少于60平方米,药品专柜必须具有独立的区域;2、药房应设置40平方米以上、有明确标识的处方药独立隔离区以及实行大窗口、柜台式服务的凭处方发药区,同时设立处方药
拆零
专柜;3、药店处方药专区应有明确标识,且使用面积不少于10平方米...
2011药事
管理
与法规试卷和标准答案谁有 急用
答:
36、
药品
注册商标的
有效期
是:D A、3年 B、5年 C、8年 D、10年 37、先锋IV的通用名是:A A、头孢氨苄 B、头孢子克洛 C、头孢子拉啶 D、头孢羟氨苄 38、利福平胶囊剂口服时每日:A A、1次 B、2次 C、3次 D、4次 39、博利康尼属于:B A、祛痰药 B、...
药品
使用质量
管理
规范
答:
第一条 为加强药品使用质量监督管理,保障公众用药安全、
有效
,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。 第二条 本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。 麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品...
药店承诺书
答:
验收
管理
:验收人员对购进的
药品
,根据原始凭证及税票,严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。(1)外包装是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、
有效期
。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。(2)内包...
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