66问答网
所有问题
当前搜索:
强直性肌营养不良1型
强直性肌营养不良
疾病病因
答:
强直性肌营养不良症1型
是一种常见的常染色体显性遗传疾病,其病因在于染色体19q13.2-19q13.3区域的基因三核苷酸(CTG)重复序列扩增。这种扩增的基因片段构成了诊断测试的基础,编码的蛋白质被称为肌强直性蛋白激酶。该病的基因外显率为100%,全球患病率大约为每10万人群中3-5人,平均每8000个活婴中就...
强直性肌营养不良
答:
1.
强直性肌营养不良症1型
通常在30或40岁时显现症状,男性多于女性,且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和
肌强直
,前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。肌萎缩常累及面肌、咬肌、颞肌和胸锁...
强直性肌营养不良
症状体征
答:
强直性肌营养不良
症是一种影响肌肉功能的疾病,分为多种类型。
1型
(MDI)主要在30-40岁间出现,男性患者较多且症状严重。主要症状包括全身骨骼肌无力、肌萎缩和
肌强直
。肌无力表现为手部和前臂肌肉无力,伴有足下垂和步态异常,易跌倒。部分病人还会有语言和吞咽困难。面部特征明显,面肌、咬肌等部位的萎缩...
强直性肌营养不良
简介
答:
1、
强直性肌营养不良症1型
(MDI) 通常在30或40岁时显现症状,尽管儿童早期也可出现。男性多于女性,且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和
肌强直
,前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。肌萎缩常累及面肌、咬...
强直性肌营养不良
怎么治?
答:
强直性肌营养不良
临床上称为肌强直性营养不良,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式处理,具体如下:1、一般治疗:患者日常饮食要营养均衡、荤素搭配。多吃富含膳食纤维的食物,戒烟戒酒。在康复师的指导下坚持康复训练,同时注意作息规律,保证充足的睡眠,保持心情愉悦。2、药物治疗:患者还需在医生...
强直性肌营养不良
怎么治?
答:
强直性肌营养不良
,是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为肌无力、肌萎缩和
肌强直
并存。患者轻微收缩肌肉或物理刺激后肌肉不能马上放松,反复刺激后肌肉出现无力,寒冷环境中肌强直容易加重。具体的发病机制是因为细胞膜上的钠离子通透性异常有关,因此除了累及骨骼肌表现为肌强直和肌无力外,还可以伴有...
强直性肌营养不良
怎么治?
答:
治疗
肌营养不良
症的方法一、物理及按摩治疗,可以防止关节挛缩,改善假肥大型患儿局部血液循环。二、外科治疗,假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术,以延长其肢体活动时间。三、基本替代治疗,可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,可部分修复...
什么是
强直性肌营养不良
?
答:
何谓
强直性肌营养不良
本病可发生于任何年龄,但多见于青春期后,男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和
肌强直
。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部肌肉萎缩,下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌,故病人面容瘦长,颧骨隆起,呈斧状脸,颈消瘦而稍前屈。部分病人...
什么是小儿
强直性肌营养不良
综合征
答:
小儿
强直性肌营养不良
综合征是一种多活动受累的常染色体显性遗传病,基因缺陷位于染色体19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重复序列扩增,这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。全球患病率为3-5/10万,发病率约为1/8000活婴...
什么是
肌营养不良
?肌营养不良如何诊断?
答:
对于某些有特征性临床表现的肌营养不良类型,有经验的医生可以通过体格检查快速确诊,有的甚至可以达到“秒诊”,例如面肩肱型肌营养不良、
强直性肌营养不良1型
等具有特征性外观,典型患者很容易做出临床诊断。肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
强直性肌营养不良1型严重吗
强直性肌营养不良1型还能工作么
强直性肌营养不良1型会遗传吗
强直性肌营养不良能活多久
先天性肌强直症是DM1吗
强直性肌炎是终身的吗
肌营养不良都是母亲遗传的吗
强直是越早打生物药剂越好吗
miyoshi性肌营养不良1型