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强直性肌营养不良1型
进行
性肌营养不良
有什么典型的症状呢?
答:
7.
强直性肌营养不良
本病为常染色体隐性遗传。本病的病理特点与其他类型的肌营养不良不同,肌纤维坏死和再生少见,而主要改变为肌纤维周边大量的肌浆块形成,内核肌纤维明显增多,纵切面可见核链形成。此外还可有选择性Ⅰ型纤维萎缩。
强直型
肌营养不良为多系统损害疾病,除肌萎缩、肌无力和
肌强直
外,...
进行
性肌营养不良
有什么典型症状呢
答:
或)眼睑下垂,后逐渐表现吞咽、构音困难。6.远端型肌营养不良 肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最明显;无感觉障碍及自主神经损害的表现。7.
强直性肌营养不良
表现为多系统损害,除肌萎缩、肌无力和
肌强直
外,还有内分泌系统损害,心脏损害,神经精神损害,眼部损害等。
肌营养不良
的症状有哪些
答:
(
一
)假肥大型呈性环连隐性遗传,男性罹病,女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大
肌肌
力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。从蹲位只有靠两...
进行
性肌营养不良
分几类?假肥大型可以治好吗
答:
假肥大型肌营养不良症一般不能治好。肌营养不良症是
一
种遗传性肌肉变性性疾病,包括假肥大型肌营养不良症、先天
性肌营养不良
症、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩,伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病,一般是不...
进行
性肌营养不良
症的症状有哪些?
答:
本病的病理特点与其他类型的肌营养不良不同,肌纤维坏死和再生少见,而主要改变为肌纤维周边大量的肌浆块形成,内核肌纤维明显增多,纵切面可见核链形成。此外还可有选择性Ⅰ型纤维萎缩。因此现在有一种观点认为
强直型肌营养不良
在分类上不属于肌营养不良,而属
强直性肌
病的范畴。本病又称营养不良性肌强直(dystrophia...
肌营养不良
分型
答:
③维生素D,先用5千~10,000单位/日,酸中毒纠正后,改为普通量。进展
性肌营养不良
:该病的特点是进行性肌无力和肌萎缩,是一种遗传性家族病。这些行为的类型是:①假性肥大,为X染色体连锁隐性遗传,较多见,发病率约为2/万。②肩关节,属常染色体显性遗传。③肢带型,为常染色体隐性遗传。假性肥大:常在5岁...
肌营养不良
这个病大概多久会发病?
答:
肌营养不良
病得发病机理是什么:1、肾为先天之本,藏精,主骨生髓。肾藏元阴元阳。若先天禀赋不足,肾脏虚亏,精血不足,骨失所养,则骨枯而髓空,症见足不任身,腰脊不举,生为骨痿。辩证论治,脾肾两虚。2、脾胃为后天之本,为气血津液生化之源,主肌肉、四肢。脾胃虚则五脏无所禀,水谷...
先天性副
肌强直
症病例分析
答:
仅肌酶谱轻度升高,提示肌源性损害。病例特点诊断为先天性副
肌强直
症,符合常染色体显性遗传模式,主要症状是四肢无力、持续性肌力不耐受和发作性肌强直,多由运动或寒冷诱发,肌肉肥大主要集中在四肢和咀嚼肌。需与全球性肌强直、先天性
强直性肌
阵挛钾通道病、波动性肌强直等疾病进行鉴别诊断。
进行
性肌营养不良
有哪些前期症状表现呢?
答:
肌营养不良又称进行性肌营养不良,这是一种遗传性肌肉病,慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,可以大致分为几型,最常见的是假肥大型肌营养不良,包括两型:1、杜兴氏肌营养不良;2、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括
强直性肌营养不良
症、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽
型肌
...
进行
性肌营养不良
最好的治疗程度是什么样的?
答:
起病急缓不
一
,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现,经休息和使用药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。我们根据肌营养不良症遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后,进行
性肌营养不良
至少可以分为9种...
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