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基因芯片胎儿21号染色体重复
基因芯片
能看出
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三体什么qing'lang
答:
脐带血穿刺取得的
胎儿
标本可以用于
染色体
核型分析,也可用于
基因芯片
检查。对于嵌合体型
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三体,基因芯片不能有效检查,最好是核型分析,对易位型的
孕前
基因
检测能检测出什么
答:
孕前遗传
基因
检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的,比如地中海贫血,唐氏综合征等。由于各种因素影响,基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。孕前期检查明确后可以尽可能减少孕育畸形儿或者不健全儿的可能性,达到优生优育目的。基因检测主要是预测疾病风险,人类的很多疾病基本上都是...
检查出来
21
三体7
号染色体
异常,对孩子有什么影响
答:
目前
胎儿
7
号染色体
出现三体的报道很罕见,而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了,不同的区域会导致不同的后果。对于你这种情况其实最保险的方案还是羊水穿刺,第一项检测羊水细胞染色体核型,二是做
基因芯片
排除部分性三体。建议您进一步咨询医生,遵医嘱进行下一步检查治疗,祝您...
基因
检测靠谱吗?
答:
基因
检测可以治百病?能准确发现和确诊遗传病,但并不适用于所有疾病。家住山东济南天桥区的李女士近期做了一次孕期基因检测。“我是高龄孕妇,害怕宝宝不健康,严格按照医生的要求进行产检。”李女士介绍,怀孕20周时,医生通过B超发现孩子发育不正常,经过无创外周血基因筛查,
胎儿
的
21号染色体
异常,患唐氏...
第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别
答:
第三代试管婴儿技术为有
染色体
异常丶遗传性疾病丶某些不明原因反复自然流产丶反复植入失败丶严重少弱精的患者带来了福音。PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻,可检测某些单
基因
性遗传疾病丶辨别染色体结构和数目异常。PGS主要针对反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精患者,可进行23对染色体数目异常的筛查...
怎么检测婴儿智力是否正常呢
答:
染色体
微小缺失和
重复
可以通过取羊水细胞,进行
基因芯片
检测或全基因组测序被检出。对于唐氏儿最好的方法就是对每一个宝宝进行羊水穿刺核型分析,这样就可以完全避免唐氏儿的出生,但是羊水穿刺本身就存在一定风险,有研究提示羊水穿刺的
胎儿
丢失率在1/200。所以一般只有唐氏儿风险较高时才采取羊水穿刺检查。有...
“唐氏儿”怎么形成的?
答:
3.
基因
影响 很多人说唐氏儿不会遗传,但实际上,在我们现实生活中,个别家庭确实出现了唐氏儿生出唐氏儿的例子,特别是唐氏儿妈妈生出唐氏儿孩子的,唐氏儿爸爸的概率会低一些。也就是说,家族中父母双方的染色体都出现异常,特别是
21号染色体
,出现唐氏儿的概率就非常高。如何知道
胎儿
是否是唐氏儿呢?1...
怀孕生孩子那些事之唐氏筛查、无创、羊穿的纠结
答:
羊穿最佳检查孕周为16-22周 ,通过穿刺抽取20-30ML羊水,获取
胎儿
细胞进行细胞培养和
染色体
核型分析,能诊断胎儿23对染色体的数量异常及大片段结构异常;可进行分子遗传学诊断如
基因芯片
检查或特殊基因的检查,基因芯片检查能发现染色体核型分析发现不了的染色体微缺失或微
重复
等微小异常,特殊基因检查可进行...
脑侧室宽的
胎儿
有什么影响
答:
1、详细的超声评估及胎儿超声心动图检查,以排除颅内、脊柱异常、以及心脏等其他结构异常,必要时行MRI检查以辅助诊断 2、取羊水或脐血行
胎儿染色体
检查,必要时行
基因芯片
分析。3、由于侧脑室增宽也与胎儿宫内感染有关,建议行TORCH病毒筛查;4、必要时做MRI(核磁共振)检查以协助除外中枢神经系统病。
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基因芯片正常 染色体异常
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