孕前基因检测能检测出什么

如题所述

孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的,比如地中海贫血,唐氏综合征等。由于各种因素影响,基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。孕前期检查明确后可以尽可能减少孕育畸形儿或者不健全儿的可能性,达到优生优育目的。

基因检测主要是预测疾病风险,人类的很多疾病基本上都是基因和环境共同作用的结果,通过基因检测了解自身易患疾病的风险,从而采取相应的措施,就可以预防疾病的发生。当然,基因检测是基础。

据悉,民众体检中心将检测疾病的结果分为低度、中度、高度风险三大类,也就是说检测结果如果为高度风险的疾病,检测者患这种疾病的风险就很大。中心专家会根据检测结果,评价个体患病风险,筛选中、高风险疾病,针对具体情况,提供预防疾病的科学建议,如预防性服用药物、改变不健康的生活方式和保健决策等。

如果体检者结肠癌的检查结果是高度风险,虽然现在未患病,但患结肠癌的风险要比别人高得多。此时,就会建议体检者戒烟戒酒、多吃蔬菜水果、减少红肉等摄入以及加强锻炼等,还会定期进行监督管理,促使会员健康习惯的形成。”李广仁教授说:“这就实现了我们常说的‘1/3的癌症是可以通过改变生活方式来预防的。’

疾病基因的检测:就是取被检测者的口腔粘膜,经提取其基因信息后,通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析他所含有的各种疾病基因的情况。

疾病基因检测的重要意义:在于及早发现和预知体内的“疾病地雷”,从而把地雷爆炸的导火线消灭掉。疾病不再被动治疗,而是非常准确的针对性预防。

基因检测适宜人群如下:

第一种:家族中有直系亲属患有某些重大疾病或有遗传病史者,这类人罹患重症的几率较高,通过基因检测来预防是最好的方式。

第二种:重视健康并愿意为健康投资的人,还有一些人本身比较注重健康,愿意为健康投资,合理改善生活方式,培养健康的生活习惯,这类人也有必要做基因检测。

第三种:有钱又怕得大病的人,由于基因检测采用国外的设备和试剂,所以往往费用较贵,一般适合于比较有钱的高端人群,可较准确地预警大病风险,提高防范意识。
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第1个回答  2020-11-25
怀孕做基因筛查,主要是抽血化验胎儿患有先天性遗传病和染色体疾病的风险高低,因为胎儿在妊娠期可能会导致胚胎发育畸形、胚胎停育等几率增加,即便是胎儿能够存活,婴儿出生后影响生活质量可能会导致智力低下。

从优生优育的角度上,女性在妊娠11-14周时需要抽血做早期的唐氏筛查,筛查有高风险,需要做无创DNA或羊水穿刺进一步确诊,有较严重的遗传性疾病或染色体方面的疾病,需要及早给予终止妊娠。

在怀孕期间做常规的基因检查,在孕前就查出患有遗传性疾病或染色体方面的疾病,男女双方在备孕时就要检查,尽量获取优质卵子和精子妊娠。

孕前dna检测必须夫妻二人同行,只有二人一同做,dna检测,才能对双方的身体指标了解全面,这样才有最大的可能孕育出健康的宝宝。即便是仅有1%的遗传几率,应该进行孕前dna检测,那么dna检测都查什么呢?

孕前dna检测,首先是检测染色体异常,包括片断易位、倒拉、缺失、染色体重复等等,这些都是染色体结构异常的情况,同时还可以检测出染色体数目的异常。比如说现在有很多唐氏综合症宝宝的出生,就是因为21号染色体比健康的宝宝多了一条。

如果染色体的数目和结构存在先天异常的情况,就容易引起女性反复流产,甚至是不孕不育,遗传各种遗传代谢疾病的几率偏高。通过dna检测,如果发现染色体异常的情况就可以针对这些情况制定出相应的治疗方案。

如果是后天身体出现了克隆性染色体异常的情况,则容易引起白血病,或者是其他严重的肿瘤类疾病,了解了染色体的形态可以对疾病展开有针对性的治疗,疾病治疗的预后情况也能作出基本判断。原发性不孕不育系发现不孕不育,女性反复流产,曾经有过畸胎史,身体携带家族遗传病的遗传基因,通过孕前dna检测都可以查找到原因,并可预测后代因为dna异常造成疾病的风险。及早发现这些危险因素就可以积极的展开应对措施。
第2个回答  2020-11-25
孕前dna检测,首先是检测染色体异常,包括片断易位、倒拉、缺失、染色体重复等等,这些都是染色体结构异常的情况,同时还可以检测出染色体数目的异常。比如说现在有很多唐氏综合症宝宝的出生,就是因为21号染色体比健康的宝宝多了一条。

如果染色体的数目和结构存在先天异常的情况,就容易引起女性反复流产,甚至是不孕不育,遗传各种遗传代谢疾病的几率偏高。通过dna检测,如果发现染色体异常的情况就可以针对这些情况制定出相应的治疗方案。

如果是后天身体出现了克隆性染色体异常的情况,则容易引起白血病,或者是其他严重的肿瘤类疾病,了解了染色体的形态可以对疾病展开有针对性的治疗,疾病治疗的预后情况也能作出基本判断。

原发性不孕不育系发现不孕不育,女性反复流产,曾经有过畸胎史,身体携带家族遗传病的遗传基因,通过孕前dna检测都可以查找到原因,并可预测后代因为dna异常造成疾病的风险。及早发现这些危险因素就可以积极的展开应对措施。
第3个回答  2020-11-25
孕前基因检测一般用来检查是否有家族性疾病的治病基因,找出治病的遗传基因,从而采取针对性的治疗措施,降低患病的风险。

也可用来诊断疾病,根据基因检测的结果,制定特定的治疗方案,避免药物毒副反应。

举措建议

基因检测一般分为基因筛检、生殖性基因检测诊断性检测,基因携带检测、症状出现前的检测等等。

检测方法一般分为生化检测、染色体分析、DNA分析等等,通常可以通过血液、其他体液或细胞来检查,检查结果一般较为准确。
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