66问答网
所有问题
当前搜索:
胎儿基因芯片重复源自母体
小茄子诞生记—你就是我的奇迹(无创翻盘)
答:
一来电话心就狂跳不止,看是不是640开头的(国妇婴电话),盼着电话,又怕接到就马上跌入深渊,快到第4周时,小茄子爸爸实在坐不住了,直奔医院问结果,幸运的我们,等到的结果是:
胎儿
染色体XN(正常), 胎儿微阵列
基因芯片
未见异常(可筛查500种遗传学病症),
宝宝
是完全 健康 的!
什么是
基因
测序?怎样进行基因测序的?
答:
母的遗传
基因
在受精过程中被随机得分开,而孩子能获得其中一部分(理论上一般占50%左右)。孩子和父母间的基因有许多相似点。人类基因测序目的之一就是对血缘程度进行检验 === 基因就是DNA大分子的一个片断。核酸分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两类,它们共同执掌着细胞的新陈代谢,核酸作为...
基因
的特异性是什么意思
答:
可推测一个家庭成员和
胎儿
是否携带有遗传病,这一技术已成功应用于地中海贫血病、苯丙酮尿症等多种遗传病的
基因
诊断。 同时,dna诊断技术也被扩大用于传染性疾病的检测和诊断;只要找出传染病原的特异性dna,制成试剂与患者体液反应,如呈阳性便表明患者已感染有该病菌。目前已有结核杆菌、淋球菌、丙型肝...
检查出来21三体7号染色体异常,对孩子有什么影响
答:
目前
胎儿
7号染色体出现三体的报道很罕见,而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了,不同的区域会导致不同的后果。对于你这种情况其实最保险的方案还是羊水穿刺,第一项检测羊水细胞染色体核型,二是做
基因芯片
排除部分性三体。建议您进一步咨询医生,遵医嘱进行下一步检查治疗,祝您...
怀孕生孩子那些事之唐氏筛查、无创、羊穿的纠结
答:
羊穿最佳检查孕周为16-22周 ,通过穿刺抽取20-30ML羊水,获取
胎儿
细胞进行细胞培养和染色体核型分析,能诊断胎儿23对染色体的数量异常及大片段结构异常;可进行分子遗传学诊断如
基因芯片
检查或特殊基因的检查,基因芯片检查能发现染色体核型分析发现不了的染色体微缺失或微
重复
等微小异常,特殊基因检查可进行...
羊水是
胎儿
在
母体
依赖生存的环境,抽羊水是怎么回事?
答:
事实上,唐氏综合征只是染色体疾病之一。由于科学技术日新月异,能掌握的染色体异常疾病比过去更能掌握,尤其是通过片段的细微不足,通过羊水
基因芯片
。值得注意的是,这些检查并不是高龄产妇独有的。因为染色体片段发生微小的机会,不分年轻或高龄的孕妇,都很相似。为什么要抽羊水?
胎儿
染色体检查,你知道...
胎儿
发育:孕妇多晒太阳有利于胎儿大脑发育
答:
他发现,在
母体
中就得不到维生素d的老鼠成年后比正常的老鼠更容易受较大的噪音惊吓,这与患精神分裂的人一样。另外,缺乏维生素的幼鼠的脑室往往特别大,精神分裂症患者也有这个特点。研究人员还利用“
基因芯片
”来研究在妊娠期间缺乏维生素d的成年鼠大脑中基因的活动情况。研究表明,许多基因不像本来那么...
羊水穿刺和
基因芯片
两者检查的具体内容是哪些
答:
1、无创DNA产前检查,孕周只要12周以上就可以进行,抽取母亲8-10毫升的血,对
母体
外周血中血浆游离DNA测序分析,获得
胎儿
遗传信息,进而判定胎儿有没有
基因
疾病。对孕妈和胎儿无任何风险,安全且准确率99%。血液可以自己采取寄送到检测单位或者过去抽血都是可以的!2、羊水穿刺通过微创的手术才能提取胎儿...
请问什么是
基因
诊断?基因诊断有什么方式?
答:
②功能分析针对某一
基因
是否因突变而丧失功能的测定,所用的化学分析方法随着不同的基因而不同.过去产前诊断是抽取胎盘中的羊水进行分析,现在可以用PCR方法来对单个细胞进行DNA结构分析,诊断的效率更见提高了.基因诊断还可以用在试管婴儿的早期
胚胎
上,在胚胎植入
母体
前取少量细胞进行诊断,这种诊断可以避免终止...
做第三代泰国试管婴儿真的可以阻止
胎儿
畸形吗
答:
第三代试管婴儿:
胚胎
植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到
母体
之内。目前,较为先进的检测方法是运用
基因芯片
技术,对胚胎的46条染色体进行全面筛选和排查,挑选出染色体数目和...
1
2
3
涓嬩竴椤
其他人还搜
基因芯片胎儿21号染色体重复
胎儿染色体和基因芯片
胎儿基因芯片异常原因
基因芯片重复片段
基因芯片12号染色体微重复
胎儿基因芯片
胎儿基因芯片有意义吗
胎儿基因芯片弊端
胎儿基因芯片检查什么