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在烯烃与卤化氢的加成反应中
烯烃和卤化氢反应
是顺式还是反式
答:
烯烃和卤化氢反应是顺式,
烯烃与卤化氢的加成反应
在没有明显位阻效应的情况下加成产物为顺式和反式的混合物(几率大概都是50%左右),用环正离子机理解释原因是X-与碳正离子成键时,X-可以从平面上方或下方进攻C+,所以问题问的就有问题。对于炔烃,与一分子卤化氢加成时,立体化学特征为反式加成...
烯烃和卤化氢反应
答:
烯烃与卤化氢的
反应是一种常见的有机化学反应,也被称为
加成反应
。烯烃与卤化氢,这个反应的由来可以追溯到19世纪末,当时有机化学家们开始研究烯烃与卤化氢的反应。他们发现,当烯烃与卤化氢在催化剂的作用下反应时,会生成一种新的化合物。这种化合物的分子中包含了一个碳原子和一个氢原子,而这...
1按照马氏法则,
卤化氢
对
烯烃加成
,氢
和 卤
素分别加到双键的哪个碳?
答:
按照马氏规则,
烯烃
加成HX时,氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上,X原子会加在氢原子较少的碳原子上。比如CH3CH=CH2加成HCl时,会生成CH3CHClCH3。
烯烃与卤化氢的加成
为什么也是亲电加成?
答:
所谓亲电加成,是缺电子的基团进攻另一反应物的电子云。
卤化氢
带正电荷的氢端去进攻
烯烃
的π电子,自然是亲电加成。亲电试剂包括一些氧化剂(试图得电子的物质),也包括带正电的基团(与电子异性相吸)。亲核加成反之。
CF3CH=CH2
和
HCl
反应
生成什么?
答:
主要产物是CF3CH2CH2Cl也会有CF3CHClCH3生成,但量不多,因此:CF3CH=CH2+HCl→CF3CHClCH3分析:这里不能再用马氏规则,由于F具有很强的电负性,即吸电子效应很强,所以--CF3是一个很强的吸电子基团,它与双键直接相连,因此H首先加到距吸电子基团较近的C原子上,这样形成的正碳离子才最稳定...
烯烃与卤化氢加成
条件是什么?需要分对称和不对称烯烃吗?
答:
烯烃与卤化氢加成
,在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地,当双键上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时,会使双键上的电子云密度增加,因此
反应
速率更快;相反,当双肩上存在 具有吸电子效应的基团,令双键上π电子云密度降低,反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸...
烯烃和卤化氢反应反应
的起始物是什么?
答:
烯烃和卤化氢
反应的起始物是烯烃和卤化氢。烯烃是一类具有一个或多个碳-碳双键的不饱和烃,可以通过碳-碳双键上的亲电性基团与卤化氢反应。卤化氢则指氢原子与卤素原子(如氯、溴、碘等)结合形成的氢卤酸,例如氢氯酸(HCl)、氢溴酸(HBr)和氢碘酸(HI)。
在加成反应中
,
烯烃与卤化氢
发生...
不对称
烯烃与卤化氢加成
时遵守什么规则
答:
1、不对称
烯烃与卤化氢
加成时遵守马氏加成规则。2、马氏加成规则是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。其内容即:当发生亲电
加成反应
(如卤化氢和
烯烃的
反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连接电子基团较多的碳原子上,而负电基团(如...
为什么
烯烃和卤化氢反应
随酸性增强而增强?难道是因为键长键能的原因嘛...
答:
烯烃和卤化氢反应的
反应机理是通过亲电
加成
来实现的。
在反应中
,卤化氢分子中的卤原子(如Cl,Br等)通过吸引共轭
烯烃中的
π电子,形成了一个部分正电荷的卤化物离子,而π电子则形成了一个部分负电荷的碳离子中间体。在酸性环境下,产生了更多的H+离子,这些离子进一步增加了反应介质的亲电性,使卤化物...
烯烃加成卤化氢
化学方程式
答:
(1)条件:催化剂,温度,压强!(2) CH2 ==CH2 + HX ==>CH3-CH2X (3)CH3CH==CH2 + HX ==> CH3CHXCH3 (马尔科夫尼科夫规律)
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