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烯烃与卤化氢加成活性顺序
烯烃与卤
代烃
加成
反应
顺序
原理
答:
中能形成双键键位置有:1和2之间、2和3之间;2和6、4和5、4和7与1、2形成的C=C键相同,3和4与2和6位置形成的C=C键相同,故该
烯烃
共有2种,故选B.对于简单的炔烃,第一个
卤
原子加上去后,就变成了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说...
CH2=CHCH3 CH3OCH=CH2 哪个与HBr
加成活性
大 为什么
答:
CH3OCH=CH2
活性
更大.
烯烃与
HBr
加成
是亲电加成(H+先与双键加成,生成碳正离子中间体,然后再与Br-反应),烯烃双键碳的电子云密度越高,反应活性越大.甲氧基与碳碳双键相连时是给电子基(p-П共轭),其给电子能力大于甲基,所以CH3OCH=CH2 比CH2=CHCH3的电子云密度更高,亲电加成反应活性也就更大.
对于同一
烯烃
,
卤化氢
的
活性次序
是怎样排列的?
答:
活性:HI>HBr>HCl>HF
烯烃的链越长越稳定
烯烃和卤化氢
反应是顺式还是反式
答:
烯烃和卤化氢
反应是顺式,
烯烃与卤化氢
的加成反应在没有明显位阻效应的情况下加成产物为顺式和反式的混合物(几率大概都是50%左右),用环正离子机理解释原因是X-与碳正离子成键时,X-可以从平面上方或下方进攻C+,所以问题问的就有问题。对于炔烃,与一分子
卤化氢加成
时,立体化学特征为反式加成...
氢
离子进攻乙烯形成碳正离子时,碳氢键的共用电子对是谁提供的?_百度知 ...
答:
烯烃与卤化氢
的
加成
过程里没有“氢离子进攻碳正离子”的过程。氢离子作为亲电试剂进攻电子云密度较大的碳碳双键,并生成碳正离子中间体 然后卤素离子进攻碳正离子,并生成最终产物。这两步中生成碳正离子的过程是速控步,氢离子
活性
越高这步进行得越快,而卤化氢酸性
顺序
就是HI>HBr>HCl,所以反应...
烯烃与卤
代烃
加成
反应
顺序
原理?
答:
烯烃加成
是亲电加成,双键上电子云密度越大,越容易加成 CF3-是吸电子基团,使电子云密度减小,所以排在最后 CH3-是推电子基团,使电子云密度增大,所以排在最前
为什么
烯烃与氢卤酸加成
反应速率
顺序
为氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率
排序
为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
烯烃和
炔烃哪个先与
氢卤酸
反应
答:
碘与烯烃不起反应,但氯化碘 ICl 和溴化碘 IBr 可使烯烃迅速
加成
,通常用它来测定油脂的不饱和性。 ④分子中同时有碳碳双键和三键时,卤素首先加在碳碳双键上 2. 加 HX ①C=C
烯与
HX 反应时,HX 的反应
活性次序
HI﹥HBr﹥HCl ②不对称烯烃 +
卤化氢
→→(马氏规则)卤少氢多都加碳 不...
有机化学 比较下列化合物
和
Br2
加成
速度快慢,由大到小排列
次序
怎么做...
答:
从快到慢的
顺序
就是ABCDEF 原因:
烯烃与
Br2
加成
,决定速度的中间步骤是Br+进攻烯烃π键这一步。Br+缺电子,而π键富有电子,因此反应可以进行下去。如果烯烃π键上的电子得到进一步富集,则这一步的反应可以加快。而烷烃基是具备推电子效应的,如果与碳碳双键直接相连的烷烃基越多,则π键上的电子的...
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