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器械cra与药物CRA工作内容
cra
是做什么的(cra
答:
2、cra是药品研究注册单位的代表,
即临床监察员主要负责临床监查工作,包括医院筛选协议谈判资料交接和管理临床试验前中后期的监查工作
,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法。3、5CRAClinicalResearchAssociate又称为监查员Monitor,由申办者任命并对申办者负责的具备...
cra
是什么职业
答:
1、CRA全名Clinical Research Associate,就是临床研究监查员
。2、
做的工作是新药临床试验I-IV期的监查员
.新药研发包括前期的药学研究,动物研究,然后是临床研究,所以I-IV期临床试验属于整个新药研发的最后的临床阶段.所以属于新药研发的工作性质。3、工作方式是经常要到医院监查研究者(医生)的工作,所以要...
cra
是做啥的 cra是做什么的
答:
1、cra是临床监查员,
临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行;保障试验中受试者的权益
;对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性等工作。2、
cra岗位职责
:参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行。保障试验中受试者的权益。对原始数据进行溯源核查...
听上去很帅,但是
CRA
究竟是做什么的?
答:
入组与监查:核实知情同意书,数据核查,监控AE和SAE,指导研究过程中的问题解决
。后期管理:数据清理、数据库锁定,报告撰写,以及与机构、伦理委员会的沟通。所需技能与心态作为CRA,无论专业背景如何,持续学习是关键。理解GCP和SOP,研究药物知识,以及疾病基础都必不可少。此外,CRA需要具备处理琐事、...
药物
临床试验cro是做什么的?
答:
2. 其主要职责涵盖临床试验的各个阶段,包括医院筛选、协议谈判、资料管理以及临床试验的监查工作
。3. CRA需确保临床试验的实施符合国家法律法规以及公司利益,同时保证临床试验的质量。4. 在中国,CRA也被称为监察员,他们通常由药品注册申请人或专业的临床研究代理机构雇佣。5. CRA的工作基础且至关重要,...
cra
是什么职位干什么的
答:
cra是临床监查员
,主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行;保障试验中受试者的权益;对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性等工作。监查员是申办者与研究者之间的主要联系人,其监查的目的是保证临床试验中受试者的权益受到保障,试验记录与报告的数据准确、完整无误,...
CRA
具体在做些什么,属于什么性质的
工作
答:
临床试验监查员(
CRA
)的主要
工作
的
内容
包括:1. 在试验前确认研究单位及研究者;2. 确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况;3. 确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。4. 确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并...
cra
是什么职位干什么的
答:
CRA
是(Clinical Research Associate)的缩写,职位为临床监查员。主要负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划,临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识,具有GCP证书,具有丰富的临床试验
工作
经验,具备较强的对外沟通协调能力
和
语言表达能力。临床监查员的工作...
药物
代表,
CRA
,医疗
器械
销售
答:
目前,招聘
CRA的
一般要求有临床、护理、医学或药学等相关专业背景,优质公司可能还要求
工作
经验,外资企业则通常要求英语水平达到六级。CRA行业的流动性较大,压力相对较小,但收入也较低,入行门槛相对较高。尽管如此,许多人仍将其视为有发展潜力的行业。转职和升职空间相对较小,主要招聘方为合同研究组织...
cra 工作内容
是什么
答:
主要
内容
包括: 背景资料; 化学资料; 药学资料; 药理毒理学资料; 临床及对照药相关资料、相关文献等。 3 选择临床单位 (包括牵头单位) 拜访拟定各临床单位,并考察其: 合作态度、团队精神; 人员资格、数量、
工作
经验; 试验场所、床位; 临床试验检查仪器
和
设备; ...
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