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去甲肾上腺素主要激动的受体
去甲肾上腺素的主要
作用
受体
答:
去甲肾上腺素激动α受体的作用强大
,对α1和α2受体无选择性
静脉注射
去甲肾上腺素
时
答:
去甲肾上腺素主要兴奋α-受体
,但也能兴奋β1-受体,α-受体兴奋使外周血管收缩’外周阻力增加,动脉血压升高。血压升高又可通过颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射使血压降低(减压反射),此反射对心脏的抑制作用大于去甲肾上腺素对β1-受体的正性效应,因此心率减慢(D)。
去甲肾上腺素的
药理作用是( )。
答:
去甲肾上腺素的药理作用是:①血管:激动血管的α1受体
,血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管。此外,脑、肝、肠系膜,甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。②心脏:较弱激动心脏的β1受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心排出量增加。剂量过大时,心脏自动节律性增加,也会出现心...
去甲肾上腺素
作用于什么
受体
答:
去甲肾上腺素主要作用于α受体和β受体
。以下是详细解释:去甲肾上腺素,也被称为NE或去甲肾上腺激素,是一种神经递质。它在中枢神经系统和外周神经系统中都有分布,特别是在心脏和血管系统中起着关键作用。去甲肾上腺素的主要功能是作为神经信号传递分子,通过激活特定的受体来发挥作用。这些受体被称为α...
去甲肾上腺素
可用于()
答:
【答案】:E去甲肾上腺素可激动α受体与受体
,对受体几乎无作用。其作用为:①收缩血管,激动α受体,使除冠脉血管以外的全身血管收缩。②兴奋心脏激动受体,兴奋心脏,但在整体情况下,心率可因血压的升高而反射性减慢。③对血压的影响,小剂量时收缩压比舒张压升高明显,脉压差增大;大剂量时收缩压、...
去甲肾上腺素
可作用于哪些
受体
?其
主要
用途是什么?
答:
回答:摘 要:答:
去甲肾上腺素主要激动
α
受体
,对心脏β1受体也有较弱的刺激作用,对β2受体几无作用。主要表现为对心血管系统的药理作用,常用于药物中毒性低血压、神经性休克的早期消化道出血。
请问
去甲肾上腺素
和肾上腺素有什么区别,然后他们他们
的受体
分别是什么...
答:
(1)
去甲肾上腺素
:
主要激动
α受体,对β1
受体激动
作用很弱,对β2受体几乎无作用,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升。(2)肾上腺素:该品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的...
请问
去甲肾上腺素
和肾上腺素有什么区别,然后他们他们
的受体
分别是什么...
答:
通常会出现心率减慢。4、受体 肾上腺素:该品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。
去甲肾上腺素
:
主要激动
α受体,对β1
受体激动
作用很弱,对β2受体几乎无作用,具有很强的血管收缩作用。参考资料:百度百科-去甲肾上腺素 参考资料:百度百科-肾上腺素 ...
肾上腺素与
去甲肾上腺素
有什么区别?
答:
肾上腺素对
受体的
激动作用比去甲肾上腺素更广泛。肾上腺素对α和β受体均有激动作用;
去甲肾上腺素主要激动
α受体,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。因此导致二者产生不同的作用。α1受体:位于血管平滑肌(皮肤、黏膜、部分内脏)、瞳孔开大肌、心、肝;可引起血管收缩 α2受体:位于血管...
由交感缩血管神经末梢释放的
主要
神经递质是
答:
分析:
去甲肾上腺素
可非选择性
激动
α1和α2
受体
,强烈收缩小动脉和小静脉,使外周阻力增高,故临床上常作为升压药使用。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药,对β1和β2受体的选择性很低。用药后心率减慢,心肌收缩力和心输出量降低。交感缩血管神经末梢释放的
主要
神经递质是去甲肾上腺素。掌握“去甲...
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