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去甲肾上腺素主要激动的受体
拟
肾上腺素
药的分类
答:
③α2
受体激动
药,可乐定。(2)α、β受体激动药:肾上腺素。(3)β受体激动药:①β1β2受体激动药,异丙肾上腺素;②β1受体激动药,多巴酚丁胺;③β2受体激动药,沙丁胺醇。α肾上腺素药
去甲肾上腺素
(noradrenaline ,NA;norepinephrine,NE)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的
主要
递质,也可由肾上腺髓质少量分泌。药...
去甲肾上腺素
是中枢
兴奋
性递质吗
答:
既是激素又是
肾上腺
能
受体
的递质,因为递质释放较多,所以
去甲的主要
来源并不是激素合成释放,而是作为递质释放。
简述
肾上腺素受体
的分类及其功能。
答:
【答案】:
主要受体
分为肾上腺素α,β受体均两类。α受体,分为两种亚型。一类是α1受体,主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处;另一类为α2受体,主要存在于
去甲肾上腺素
能神经末梢突触前膜,也存在于血管等处的突触后膜。β受体,可分为β1和β2两种亚型。βI
受体主要
分布于心脏组织...
α2
受体兴奋
,为什么外周交感神经活性降低
答:
α2
受体主要
分布在
去甲肾上腺素
能神经的突触前膜上,α2
受体兴奋
交感中枢的抑制性神经元,从而抑制外周交感神经的活性,使血压降低 。α2
受体激动
时可使去甲肾腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用,间接影响效应器官的反应,调节神经和组织的反应。在肝细胞、血小板、脂肪细胞和血管平滑肌上α2受体则...
能强烈收缩血管的药物是
答:
【答案】:D 迷走神经
兴奋
分泌乙酰胆碱,阿托品可竞争性拮抗M胆碱
受体
。交感缩血管神经末梢释放的递质
主要
是去甲肾上腺素。酚妥拉明能竞争性非选择性阻断α受体,对α1、α2受体有相似的亲和力,可拮抗肾上腺素的α型作用。
去甲肾上腺素激动
α受体作用强大,对α1、α2受体无选择性,能强烈收缩血管,...
什么是
受体
答:
主要分类 α受体为传出神经系统
的受体
,根据其作用特性与分布不同分为两个亚型:α1、α2。α1
受体主要
分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管,以及部分内脏血管),
激动
时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔开大肌,激动时瞳孔开大肌收缩,瞳孔扩大。α2受体主要分布在
去甲肾上腺素
能神经的突触前膜上,...
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素对血压的影响
答:
去甲肾上腺素
是一种血管收缩药和正性肌力药。药物作用后心排血量可以增高,也可以降低,其结果取决于血管阻力大小、左心功能的好坏和各种反射的强弱,例如颈动脉压力感受器的反射。
主要激动
α受体,对β
受体激动
作用很弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力...
作用于传出神经系统的药物
肾上腺素受体激动
药
答:
例如,肾上腺素作为α、β
受体激动
药,对心血管、心脏、血压、平滑肌和代谢等多方面产生复杂影响。在心血管方面,它可收缩血管、增强心脏收缩力,而在血压调节上,剂量不同可能导致血压升高或保持稳定。麻黄碱则因其较弱而持久的作用,
主要
用于缓解鼻塞和支气管哮喘等。多巴胺作为
去甲肾上腺素的
前体,主要...
从
受体
的角度说明肾上腺素,
去甲肾上腺素
,异丙肾上腺素的药理作用,临床...
答:
AD对a 和b
受体
都作用 对a作用:使血管收缩 血压升高 对b作用使心脏心输出增多 心率加快 对b2使平滑肌舒张 NE对a作用大
主要
是时血管收缩 作为升压药 异丙
肾上腺素
对b受体作用大 对b1是心脏正性作用 对b2是舒张平滑肌的
肾上腺素的
AD ,COMT, MAO 代表什么意思啊?
答:
COMT就是 儿茶酚-O-甲基转移酶 MAO是 单胺氧化酶 AD就是
肾上腺素
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