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去甲肾上腺素主要激动的受体
去甲肾上腺素
激活α
受体
后引起舒张效应的部位是()
答:
【答案】:D 解析:
去甲肾上腺素
激活α
受体
后引起舒张效应的部位是小肠平滑肌(D对),引起小肠平滑肌舒张;与冠状血管α1受体结合引起冠状血管收缩(A错),与皮肤黏膜血管α1受体结合引起血管收缩(B错),与脑血管α1受体结合引起血管收缩(C错),与竖毛肌α1受体结合引起竖毛肌收缩(E错)。
静脉滴注
去甲肾上腺素
发生外漏,怎么办,用酚妥拉明的机理?
答:
去甲肾上腺素为非选择性α-
受体激动
剂,而酚妥拉明α-受体阻滞剂!静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时,由于激动α-受体,使血管收缩,可导致局部组织环死;使用酚妥拉明,可拮抗
去甲肾上腺素的
缩血管作用,防止局部组织坏死!
肾上腺素,
去甲肾上腺素
和异丙肾上腺素的异同点
答:
异丙肾上腺素药理作用:心脏;对心脏β¹
受体
起强大的激动作用,缩短舒张期和收缩期。血管:
主要激动
β²受体使骨骼肌血管舒张。血压:静脉滴注时,收缩压升高舒张压略降;静脉注射则引起舒张压明显下降,支气管平滑肌:起舒张作用。4 临床应用
去甲肾上腺素
,休克,药物中毒性低血压,上消化道...
去甲肾上腺素的
作用
答:
它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的
去甲肾上腺素主要
来自肾上腺髓质。
主要激动
α受体,对β1
受体激动
作用很弱,对β2受体几乎无作用,具有很强的血管收缩作用,使全身小...
肾上腺素主要
是激活心肌上的哪种
受体
而产生强心效应?
答:
在心脏问题急救中,
肾上腺素
的地位无可替代,是心跳骤停药物除颤心肺复苏必须的药物之一。肾上腺素兼有α受体和β
受体激动的
双重作用。α受体激动引起皮肤、黏膜、内脏血管收缩,以维持外周动脉压。β受体激动引起冠状血管扩张,骨骼肌和心肌兴奋,心率增快,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。常用剂量使收缩压...
去甲肾上腺素
不能从其产生部位输送到作用部位的原因?
答:
它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的
去甲肾上腺素主要
来自肾上腺髓质。在胃肠道内全部被破坏,皮下注射后吸收差,且易发生局部组织坏死;临床上一般采用静脉滴注。静脉给...
去甲肾上腺素
激活α
受体
后引起舒张效应的部位是
答:
冠状动脉舒张,但并非直接作用效果,而是由于
去甲肾上腺素
也能引起心脏兴奋,心肌代谢产物增加所致,同时由于心排出量增加,血压升高,提高了冠状动脉灌注压,故冠脉血流量增加。而α1
受体激动的
直接效应是血管收缩,
主要
是小动、静脉。
去甲肾上腺素的
答:
它能引起血管,特别是皮肤和黏膜血管的强烈收缩,对肾血管也有影响,但对冠状动脉的影响较小。通过β1
受体激动
,
去甲肾上腺素
能增强心肌收缩,加快心率,但强度较肾上腺素弱。血管收缩导致的代谢变化如腺苷增多,可能通过扩张冠状动脉来抵消部分效应。以上信息来源于《百度百科-去甲肾上腺素》。
区别肾上腺素与
去甲肾上腺素的
设计实验
答:
可通过二者作用受体不同考虑,AD是α和β
受体受体激动
剂,而NA只是β受体受体激动剂;可通过测量实验动物的血压波动区分二者,动物同输入,记录血压,一定时间后同输入酚妥拉明后随时观察血压变化,若出现血压升高后转为降压的一组则为AD,因为酚妥拉明阻断了AD的α受体作用,此时其β受体作用为
主要
作用...
去甲肾上腺素
区别
答:
有趣的是,在完整机体静脉注射去甲肾上腺素后,心率通常会减慢。这是由于去甲肾上腺素使血压升高,通过压力感受器反射导致心率减慢,掩盖了去甲肾上腺素对心脏的直接作用。在功能应用方面,
去甲肾上腺素主要激动
α受体,对β
受体激动
作用较弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉收缩(冠状血管...
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