卵磷脂型DHA的新发现

如题所述

第1个回答  2016-06-02

(一)卵磷脂型DHA的来源
卵磷脂型DHA只存在于蛋黄中,因此只能来源于蛋黄。而鱼油DHA、藻油DHA不是甲酯型,就是乙酯型或甘油三酯型。
(二)卵磷脂型DHA的分子结构
卵磷脂Lecithin是一类含磷脂类物质,最早由Uauquelin于1812年从人脑中发现, Golbley于1844年从蛋黄中分离出卵磷脂(也称为蛋黄素),并于1850年按照希腊文lekithos(蛋黄)命名为Lecithos。广义的卵磷脂是各种磷脂的总称,包括磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine,PC)、磷脂酰乙醇胺(Phosphatidythanolamine,PE)、神经鞘磷脂(Sphingomyelin,SM)、肌醇磷脂(Phosphatidylinositol,PI)、溶血磷脂酰胆碱(Lysophosphatidylcholine,LPC))磷脂酰丝氨酸(Phosphatidyserine,PS)等,狭义的卵磷脂是指磷脂酰胆碱(PC)。
科学家经过长期研究发现,鸡蛋黄中卵磷脂主要为磷脂酰胆碱(70%~75%)和磷脂酰乙醇胺(15%~20%),当卵磷脂成分中的R1,R2为DHA时即形成了卵磷脂型DHA。磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的结构式(R1,R2代表脂肪酸)如下:


(三)新一代卵磷脂型DHA具备的特点
1、纯天然
市售的甲酯型和乙酯型DHA是通过分子蒸馏等方法把鱼油或海藻中的DHA水解下来分离纯化得到的,而蛋黄中含有的卵磷脂型DHA是鸡吃了含有DHA或α-亚麻酸的饲料,在鸡体内经过一系列消化吸收等生理反应自然形成的,具有纯天然特性。至于鸡为什么会在体内转化、吸收并特异性的积累形成卵磷脂型DHA还需要科学界进一步探索研究。
2、更容易被人体吸收
DHA存在形态不同,被人体吸收利用的效率差异很大。乙酯型DHA在人体内是以被动扩散的方式被吸收,吸收率仅为20%左右;甘油三酯型吸收率远高于乙酯型,也只有50%左右。因为卵磷脂可促进脂肪酸代谢,因此蛋黄卵磷脂型DHA在人体内吸收方式为主动吸收,吸收率接近100%。
3、安全性高
众所周知,蛋黄因为其营养丰富及安全性高是婴幼儿添加辅食的第一选择。蛋鸡是“生物筛”,鸡蛋形成过程中的屏蔽效能可将对婴幼儿健康产生不利影响物质阻挡在鸡蛋之外,因此蛋黄卵磷脂型DHA既不含对人体有升高胆固醇和破坏血管内膜作用的豆蔻酸、月桂酸等;也不存在被重金属污染而超标问题,产品更安全,妈妈和宝宝的健康更有保障。
同时,从人体对各种DHA的消化吸收过程来看,甲酯型DHA在人体内分解为甲醇和DHA;乙酯型DHA分解为乙醇和DHA;卵磷脂型DHA分解为卵磷脂和DHA。甲醇具有毒性,乙醇对胚胎和婴幼儿具有刺激性,而磷脂是很好的乳化剂,能促进乳糜微粒的形成,有助于提高乳糜的稳定性和运输脂肪酸的能力。因此可以促进DHA的运输能力,进而提高吸收率。磷脂的乳化能力具有与胆汁的协同作用,具有节约胆汁的作用,对于肝胆发育尚未完全的婴幼儿具有更大价值。
4、营养丰富
蛋黄中卵磷脂型DHA属于动物胚胎磷脂,除了卵磷脂和DHA外,还富含人体所必须的其他营养素:蛋白质和多种矿物质(钙、铁、锌、硒、钾、镁等)和多种维生素(如维生素A、维生素E、维生素B2、B12,还含有丰富的长链不饱和脂肪酸—油酸、亚油酸以及多种氨基酸,打破了单纯补充DHA的模式,实现了生命所需营养的全方位补充,能对孕产妇和婴幼儿进行全面营养补充。
5、稳定性好
卵磷脂和DHA紧密结合在一起, 相比游离DHA更稳定,不易被氧化,保质期更长。
6、降低血液中胆固醇浓度,防止胆结石
体内过多的胆固醇会发生沉淀,从而形成胆结石,蛋黄卵磷脂型DHA中的卵磷脂可将胆固醇乳化为极细的颗粒,这种微细的乳化胆固醇颗粒可透过血管壁被组织利用,故具有降低血液中的胆固醇浓度及防止胆结石的作用。
7、产品气味、滋味好
新一代蛋黄卵磷脂型DHA气味芬芳,有淡淡的蛋香味,作为辅食添加在牛奶、面条、粥等主食里,使主食的滋味、气味更好,能够增加食欲;即使直接用温水冲服,也很容易被孕妇和婴幼儿接受和喜爱。
附:
卵磷脂型DHA与普通乙酯型DHA对比表 项 目 蛋黄DHA 普通DHA制品 来源 蛋黄 鱼油、海藻油 DHA类型 卵磷脂型 乙酯型 生产工艺 生物技术 分子蒸馏等方法 产品形态 粉末 油状 溶剂残留 无 有 豆蔻酸,月桂酸等 无 有(藻油) 消化吸收方式 主动吸收 被动吸收 DHA消化吸收率 ≥99% 21% 人体消化产生的物质 卵磷脂+DHA 乙醇+DHA 稳定性 稳定,不易氧化 不稳定,易氧化 口感及风味 蛋香味,无腥味 腥味重 适宜人群 孕产妇,婴幼儿 老年人,心脑血管病患者 主要营养成分对比 DHA含量(例) 100mg/袋 100mg/粒 卵磷脂(PC) 丰富 无 蛋白质 丰富 无 多种维生素(维生素A、维生素E、维生素B2、B12等) 富含 少量或无 多种矿物质(钙、铁、锌、硒、钾、镁等) 富含 无 油酸(长链不饱和脂肪酸) 丰富 无 亚油酸(长链不饱和脂肪酸) 富含 无 多种氨基酸 丰富 无 (四)卵磷脂型DHA的研究进展
卵磷脂型DHA只存在于蛋黄中,但由于含量极低,吃普通鸡蛋无法起到补充卵磷脂型DHA的作用。中国农业大学的科学家发明创新的复合植物提取物促进技术,采用纯植物提取物,根据生物富集和转化过程中各个阶段的特点,经过反复试验,把纯植物提取物进行科学配比,再与饲料充分发酵融合,充分释放了纯植物提取物的活性,使其在生物富集、转化过程的各个阶段发挥了强有力地促进作用,大大提高了富集率和转化率,为人们提供更多更好更优质的卵磷脂型DHA创造了条件。
卵磷脂+DHA是1+1>2
卵磷脂存在于人体所有的器官和细胞中,是构成细胞膜的主要成分,占细胞膜干重的70—80%,并集中存在脑及神经系统,磷脂酰胆碱因此被称为“细胞膜的建筑砖”。卵磷脂肩负着细胞的营养代谢、能量代谢、信息传递等功能,是生命和健康的必需物质,被誉为与蛋白质、维生素并列的“第三营养素”。
牛奶、动物的脑、骨髓以及大豆和鸡蛋等食物中都含有卵磷脂,其中蛋黄卵磷脂是营养成分最完整,营养价值最高的。卵磷脂的质量差异取决于所含活性成分的含量,其中最主要的活性成分即磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺。
DHA是脑细胞增殖和大脑沟回形成所必须的重要构成成分的物质,但是仅有独立的脑神经细胞,大脑仍不能够正常思维,只有当各神经细胞间建立起信息传递的通道时,大脑才能具备思维的能力。信息传递的通道,就象一条条高速公路,高速公路的路面决定信息传递的速度,DHA促进了高速公路的延伸,保证高速公路四通八达;而高速公路的护栏,可确保信息传递的准确性,防止信息“上错路”,卵磷脂不但是高速公路路面的物质前体,同时也是护栏的重要组成部分。DHA和卵磷脂二者紧密合作才能保证信息安全高速准确地到达目的地,二者对大脑的作用相辅相成,密不可分。因此,同时补充卵磷脂和DHA能起到事半功倍的效果,使得1+1>2。
参考文献:
1、Beckermann B, Beneke M, Seitz I. (1990). Comparativebioavailability of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid fromtriglycerides, free fatty acids and ethyl esters in volunteers.Arzneimittelforschung; 40(6): 700-704.
2、Best CA, Laposata M. (2003). Fatty acid ethylesters: toxic non-oxidative metabolites of ethanol and markers of ethanolintake. Front Biosci; 8: 202-17.
3、Bondía-Martínez E,López-Sabater MC,Castellote-BargallóAI,Rodríguez-PalmeroM,González-CorbellaMJ,Rivero-Urgell M,Campoy-Folgoso C,Bayés-García R.(1998).
4、Fatty acid composition of plasma and erythrocytes interm infants fed human milk and formulae with and without docosahexaenoic andarachidonic acids from egg yolk lecithin.Early Hum Dev.; 53 Suppl:S109-19.
5、Carlier H., Bernard A, Caseli A. (1991). Digestionand absorption of polyunsaturated fatty acids. Reprod Nutr Dev; 31: 475-500.
6、Carlson SE,Ford AJ,Werkman SH,Peeples JM,Koo WW.(1996). Visual acuity and fatty acid status of term infants fed human milk andformulas with and without docosahexaenoate and arachidonate from egg yolklecithin.Pediatr Res; May;39(5):882-8.
7、DyerbergJ, Madsen P, Moller JM, Aardestrup I, Schmidt EB. (2010).Bioavailability of marine n-3 fatty acid formations. Prostaglandins Leutkot.Essent. Fatty Acids 83,137-141.
8、Fave G, Coste TC and Armand M. (2004).Physicochemical properties of lipids: New strategies to manage fatty acid bioavailability.Cellular and Molecular Biology TM 50 (7), 815-831.
9、Habber TS., Wilson JS, Minoti VA, Pirola RC. (1991).Fatty acid ethyl esters increase rat pancreatic lysosomal fragility. J. Lab.Clin. Med. 121:75-764.
10、HansenJB, Olsen JO, Wilsgård L, Lyngmo V, Svensson B. (1993). Comparativeeffects of prolonged intake of highly purified fish oils as ethyl ester ortriglyceride on lipids, homeostasis and platelet function in normolipaemic men. EurJ Clin Nutr;,47: 497-507.
11、Harris WS, Zucker ML, Dujovne CA. (1988). Omega-3fatty acids in hypertriglyceridemic patients: triglycerides vs methyl esters. AmJ Clin Nutr; 48: 992-997
12、Ikeda I, Sasaki E, Yasunami H, Nomiyama S, NakayamaM, Sugano M, Imaizumi K, Yazawa K. (1995). Digestion and lymphatic transport ofeicosapentaenoic and docosahexaenoic acids given in the form oftriacylglycerol, free acid and ethyl ester in rats. Biochim Biophys Acta; 1259:297-304.
13、Krokan HE, Bjerve KS, Mørk E. (1993). The enteral bioavailability ofeicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid is as good from ethyl esters asfrom glyceryl esters in spite of lower hydrolytic rates by pancreatic lipase invitro. Biochim Biophys Acta; 1168: 59-67.
14、Lambert MS, Botham KM, Mayes PA. (1997).Modification of the fatty acid composition of dietary oils and fats onincorporation into chylomicrons and chylomicron remnants. Br J Nutr.;76:435-45
15、Lange, L. G., and B. E. Sobel. (1983). Mitochondrial dysfunction induced by fatty acid ethyl esters, myocardialmetabolites of ethanol. J. CZin. Invest. 72: 724-731,1983.
16、Lawson LD, Hughes BG. (1988). Human absorption offish oil fatty acids as triacylglycerols, free acids, or ethyl esters. BiochemBiophys Res Commun, 52, 328-335.
17、MogelsonS, Pieper SJ, Lange LG. (1984). Thermodynamic bases for fatty acid ethyl ester synthase catalyzedesterification of free fatty acid with ethanol and accumulation of fatty acidethyl esters. Biochemistry. 1984 Aug 28;23(18):4082-7.
18、Neubronner J, Schuchardt JP, Kressel G, Merkel M,Schacky C and Hahn A. Enhanced increase of omega-3 index in response to longterm n-3 fatty acid supplementation from triacylglycerides versus ethyl esters.Eur. J. of Clin. Nutr.(2010),1-8.
19、NordøyA, Barstad L, Connor WE, Hatcher L. (1991). Absorption of the n-3eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids as ethyl esters and triglycerides byhumans. Am J Clin Nutr 53:1185-90.
20、Saghir M, Werner J, Laposata M. (1997). Rapid invivo hydrolysis of fatty acid ethyl esters, toxic nonoxidative ethanolmetabolites. Am J Physiol.;273:G184-90.
21、Song JH, Inoue Y, Miyazawa T. (1997). Oxidativestability of docosahexaenoic acid-containing oils in the form of phospholipids,triacylglycerols, and ethyl esters. Biosci Biotechnol Biochem. 61(12):2085-8
22、Szczepiorkowski, Z. RI., G. R. Dickersin, and M.Laposata. (1995)Fatty acid ethyl esters decrease human hepatoblastoma cellproliferation and protein synthesis. GastroenteroZogy 108: 515- 522.
23、Visioli F, Rise P, Barassi MC, Marangoni F, Galli C.(2003). Dietary intake of fish vs. formulations leads to higher plasmaconcentrations of n-3 fatty acids. Lipids; 38: 415-418.
24、Valenzuela A, Valenzuela V, Sanhueza J, Nieto S.(2005). Effect of supplementation with docosahexaenoic acid ethyl ester andsn-2 docosahexaenyl monoacylglyceride on plasma and erythrocyte fatty acids inrats. Ann Nutr Metab; 49: 49-53.
25、Werner J, Laposata M, Fernandez-del Castillo C,Saghir M, Iozzo RV, Lewandrowski KB, Warshaw AL. (1997). Pancreatic injury in rats induced by fatty acid ethyl ester, a nonoxidativemetabolite of alcohol. Gastroenterology;113: 286–94.
26、Yang LY, Kuksis A, Myher JJ. (1990). Lipolysis ofmenhaden oil triacylglycerols and the corresponding fatty acid alkyl esters bypancreatic lipase in vitro: a reexamination. J Lipid Res. 31(1):137-47.
27、Yang LY, Kukis A, Myher JJ. (1990). Intestinalabsorption of menhaden and rapeseed and their fatty acid methyl and ethylesters in the rat. Biochem Cell Biol.;68:480-91
28、曹万新,孟橘,田玉霞。DHA的生理功能及应用研究进展,中国油脂,2011,36(3)
29、常皓,王二雷,宫新统,刘静波。蛋黄卵磷脂研究概况,食品工业科技,2010,5
30、丁慧萍,李艳红,丁倩,张福东,王涛,王俐,蔡美琴。藻油及鱼油二十二碳六烯酸复方制剂对儿童记忆功能的影响,中华临床营养杂志,2011,19(2)
31、傅利军,赵蔚蔚。蛋黄来源卵磷脂的应用及进展,食品安全导刊。2011,12
32、宫新统,林松毅,刘静波,李丹,黄金枝。HPLC在高纯度蛋黄卵磷脂提取技术中的应用研究。食品科学,2008,12
33、古绍彬,虞龙,向砥,于洋,余增亮。利用海洋微藻生产DHA和EPA的研究现状及前景。中国水产科学,2001,8(3)
34、郝颖,汪之和。EPA、DHA的营养功能及其产品安全性分析。现代食品科技,2006,22(3)
36、李扬。高纯度蛋黄卵磷脂制备工艺的研究。吉林大学,2007
梁井瑞,胡耀池,陈园力,蒋露,张红漫。分子蒸馏法纯化DHA藻油。中国油脂,2012,37(6)
37、刘伟民,马海乐,李国文。鱼油生理活性物质EPA和DHA分离进展。食品科学,2002, 23(10)
38、刘艳,丰利芳,唐庆,徐三清,罗小平。孕期补充DHA对脂多糖所致宫内感染仔鼠脑组织TLR4表达的影响。华中科技大学学报(医学版),2011,40(4)
39、孟丽萍,张坚,赵文华。母亲DHA摄入与胎儿、婴儿DHA营养状况及发育的关系。卫生研究,2005,34(2)
40、彭云,李汴生,林应胜,黄巍峰,张影霞。微藻DHA在蛋糕中的应用。现代食品科技,2012,28(2)
41、任国谱,黄兴旺,岳红,肖莲荣,申衍豪。婴幼儿配方奶粉中二十二碳六烯酸(DHA)的氧化稳定性研究。中国乳品工业,2011,39(1)
42、阮征,吴谋成,胡筱波,薛照辉。多不饱和脂肪酸的研究进展。中国油脂,2003,28(2)
43、谭利伟,麻丽坤,赵进,尹兆正。蛋黄卵磷脂的应用研究进展。中国家禽,2005,21
44、田冰,刘亚军,刘继明。高效快速提取蛋黄卵磷脂的新方法。食品科技,2000,2
45、王卫飞,马永钧,范海星,王永华,杨博。酶法合成富含DHA、EPA甘油三酯的研究。中国油脂,2011,36(2)
46、吴克刚,孟宏昌。婴幼儿配方奶粉强化DHA和AA的研究。中国乳品工业,2004,32(2)
47、张娟梅,柯崇榕,黄建忠。DHA单细胞油脂的萃取与浓缩。中国油脂,2008,33(10)
48、丁宗一,杜丽蓉。不同喂养方法对婴幼儿生长速率影响的研究。中华儿科杂志,2002,40(11)
49、张义明。DHA的来源及合理应用。食品工业科技,2003,24(8)
50、周远扬,雷百战,潘艺。鱼油EPA与DHA提取方法研究进展。广东农业科学,2009,(12)
51、周冉,王飞,常明,岳红坤,史兰香,刘司婕。从微藻中提取分离EPA和DHA的方法。安徽农业科学,2012,40(14)
52、朱路英,张学成,宋晓金,况成宏,孙远征。n-3多不饱和脂肪酸DHA、EPA研究进展。海洋科学,2007,31(11)

相似回答