虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液，若标准碱液中含有中和酸的能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较少的碱液，所测结果偏低；反之则偏高。滴定终点时，盛标准液的滴定管尖嘴外挂有一滴标准液的液珠未滴落。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积+尖嘴外挂的这滴标准液的液珠的体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。滴定时，将标准液溅出锥形瓶外或滴定管漏液。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 溅出的液珠的体积或漏出来的液体体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。待测液溅到锥形瓶液面上方的内壁上或摇出。分析：实际参与中和反应的待测液减少，所用的标准液的量也减少了，所以结果偏低。强酸滴定弱碱，指示剂选酚酞。分析：恰好反应时溶液显酸性，若选酚酞，滴定终点时溶液显碱性，故标准液强酸的量偏小，结果偏低。强碱滴定弱酸，指示剂选甲基橙。分析：恰好反应时溶液显碱性，若选甲基橙，滴定终点时溶液显酸性，故标准液强碱的量偏小，结果偏低。
仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%；容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%；重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%；滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.1%；干燥失重最大允许相对偏差不超过2%；提取法最大允许相对偏差不得超过3%；恒重前后两次称重不超过0.3mg。绝对误差=测量结果—已知真实值，相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高。标准液≦0.1%；原辅料、药品≦0.3%；一般制剂≦0.5% ，比色分析为1-2%。
标准溶液浓度的大小造成的误差来源。滴定所需标准溶液体积的大小，滴定管读数的相对误差较大。一般使用的体积控制在20ml~24ml的范围内，使滴定管的读数误差不大于1‰，为此应使用适当浓度的标准溶液，从而控制标准溶液的体积。标准溶液的配制不规范造成的误差来源。只有滴定管中所消耗的标准体积V标随不同操作而变化。从上计算式可知V标和V待成正比。只要使V标增大的操作所得待测液浓度都偏大，即产生正误差，反之误差则为负值。强酸滴定弱碱时，用酚酞作指示剂。强碱滴定弱酸时用甲基橙作指示剂。
