一、实验目的：
学习蛙坐骨神经干标本的制备，观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、实验对象：
牛蛙。
三、实验药品和器材：
任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统。
四、主要方法和步骤：
捣毁脑脊髓、分离坐骨神经、安放引导电极、安放刺激电极、启动试验系统、观察记录、保存、编辑输出。
五、实验结果：
当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。 故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。
六、实验注意事项：
牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量保持组织的活性。 分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。
滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。
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