非霍奇金淋巴瘤是一种比霍奇金病更为常见的淋巴系统恶性肿瘤。据美国每年新诊断的病例约为50,000例，发病无年龄限制，但随着年龄的增长，发病率有所上升。尽管一些淋巴瘤类型，如某些白血病，已被证实可能由病毒引发，但具体的病因仍然不甚明确。HTLV-1，即逆转录人T细胞白血病-淋巴瘤病毒，已从一些地区如日本南部、加勒比海、南美和美国东南部分离出来，且与这些地区的某些淋巴瘤流行有关。
急性成人T细胞白血病-淋巴瘤在急性发作期的表现多样，包括皮肤浸润、淋巴结肿大、肝脾肿大以及白血病症状。其特征性细胞为恶性T淋巴细胞，且核形弯曲。高血钙症是常见的并发症，但并非由于骨直接受损，而是由于体液因素导致的。
在艾滋病患者中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）的发病率有所增加，特别是免疫母细胞和小无裂(Burkitt淋巴瘤)型。部分病例中，淋巴瘤会直接侵犯中枢神经系统或呈现弥漫性病变。大约30%的患者在淋巴瘤出现前会出现全身淋巴结肿大，这可能暗示B细胞的多克隆刺激先于淋巴瘤的发生。某些艾滋病患者伴有淋巴瘤的病例，其C-myc基因可能发生重组。化疗可能对这些患者有效，但其副作用显著，包括频繁的毒性反应和条件性感染，这往往导致生存期缩短。
非霍奇金淋巴瘤 ， 位于免疫系统的包括淋巴结，骨髓，脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖。 病程长短不一，从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡。在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化。
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