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药品不良反应报告制度
我国药品不良反应报告制度：
实行定期、逐级报告制度，必要时越级报告。
那在多项选择中：A定期报告 B逐级报告 C随时报告 D越级报告
是选（AB）
还是（ABD）
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推荐答案 2008-10-15
ABD了。
如果出题目的人思维够严谨，肯定是ABD。
因为越级报告不属于违规，是制度中规定的可行性方案，选它准没错。
不排除现在有的资料比较烂，答案不准的嫌疑。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
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http://66.wendadaohang.com/zd/xUiisvx2.html
其他回答
第1个回答 2008-10-15
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
ABCD
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药品不良反应
什么
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报告制度
。根据查询中国政府网官网得知，
药品
上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，不良反应报告制度。
下列有关
药品不良反应报告制度
说法正确的是
答：
【答案】：E 药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和
药品不良反应
监测机构，必要时可以越级
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答：
我国的
药品不良反应报告制度
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药品不良反应报告
管理
制度
答：
2、
药品不良反应
的
报告
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